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当前位置: 首页 > 生化试剂 > 荧光标记 > DiI细胞膜荧光探针橙红色
DiI细胞膜荧光探针橙红色
DiI细胞膜荧光探针橙红色
DiI细胞膜荧光探针橙红色
商品货号:MB4240
CAS 号:41085-99-8
英文名字:Dii perchlorate
质量标准:进分
分子式:C59H97ClN2O4
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10MG [¥400.00]15 现货
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  • 会员尊享价:

    商品信息

    质检证书(coa)

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    简介: DiI是一种亲脂性的荧光染料,可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构,进入细胞膜后,DiI在整个细胞膜上扩散,最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。DiI在进入细胞膜之前荧光非常弱,当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强,DiI被激发后可以发出橙红色的荧光,具有很高的淬灭常数,中等强度的光量子和很短的激发态寿命。可以用标准的TRITC滤光片检测。
    DiI通常不会明显影响细胞的生存力,因此被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-term tracer)。除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

    分子式:C59H97ClN2O4   分子量:933.88
    物理性状及指标:
    外观:………………………………红色至暗红色,紫色至深紫色粉末
    溶解性:……………………………可溶于无水乙醇、DMSO和DMF (≈1-2.5mg/ml)
    吸光度Ex/Em:…………………550/567 nm
    敏感性:……………………………对空气敏感

    美仑其他相关产品: MB4239 DiI(细胞膜绿色荧光探针)

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。DiI被广泛用于正向或逆向的,活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂(long-termtracer)。DiI通常不会影响细胞的生存力(viability)。被DiI标记的神经细胞在体外培养的条件下可以存活长达4周,在体内可以长达一年。DiI在经过固定的神经元细胞膜上的迁移速率为0.2-0.6mm/day,在活的神经元细胞膜上的的迁移速率为6mm/day。DiI除了最简单的细胞膜荧光标记外,还可以用于检测细胞的融合和粘附,检测发育或移植过程中细胞迁移,通过FRAP(Fluorescence Recovery After Photobleaching)检测脂在细胞膜上的扩散,检测细胞毒性和标记脂蛋白等。

    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    1.0708 mL

    5.3541 mL

    10.7081 mL

    5 mM

    0.2142 mL

    1.0708 mL

    2.1416 mL

    10 mM

    0.1071 mL

    0.5354 mL

    1.0708 mL

    使用方法举例(仅供参考)
    1.染色液制备
    (1)配置DMSO或EtOH 储存液:储存液用 DMSO或EtOH配置浓度1~5 mM。
    【注】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融。
    (2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,配制浓度为1~5 μM的工作液。
    【注】工作液最终浓度建议根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度的10倍范围内开始最优浓度的摸索。
    2.悬浮细胞染色
    (1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。
    (2)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
    (3)孵育结束,按1000~1500 rpm离心5min。
    (4)倾倒上清液,再次缓慢加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。
    (5)重复(3),(4)步骤两次以上。
    3.贴壁细胞的染色
    (1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。
    (2)从培养基中移走盖玻片,吸走过量培养液,将盖玻片放在潮湿的环境中。
    (3)在盖玻片的一角加入100μL的染料工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。
    (4)37 ℃孵育细胞 2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化体系以得到均一的标记结果。
    (5)吸干染料工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸干培养基。
    4.显微镜检测
    (1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见表1。
    (2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:
    a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;
    b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;
    c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005
    5.流式细胞仪检测
    经DiO,DiI,DiD和DiR染色的细胞可分别用流式细胞仪的FL1,FL2,FL3或FL4通道检测。

    储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥。
    【注意】
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。

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