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达肝素/达替肝素钠
达肝素/达替肝素钠
达肝素/达替肝素钠
商品货号:MB1914
CAS 号:9041-08-1
英文名字:dalteparin sodium
质量标准:平均分子量5600-6400,BR
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    dalteparin sodium;达肝素;达替肝素钠
    分子式:(C12H16NS2Na3)20   分子量:5600-6400

    简介: 肝素钠  Heparin sodium salt 是一种高度硫酸化的糖胺聚糖,广泛作为可注射抗凝剂,有任何已知的生物分子的最高密度负电荷。本品为猪肠黏膜肝素经亚硝酸解聚得到的低分子肝素的钠盐。本品属于低分子肝素钠。
    别名:肝磷脂;肝素;肝磷脂钠盐;Heparin sodium; Heparin; Deligoparin sodium; Minolteparin sodium; Nadroparine sodium
    物理性状及指标:
    外观:………………powder
    溶解性:……………DMSO Insoluble;H2O: ≥ 32 mg/mL;Ethanol Insoluble

    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性:
    大多数成分含有非还原端2-O-sulfo-α-L-idopyranosuronic acid结构,还原端6-O-磺基-2,5-脱水-D-甘糖酯结构。平均相对分子量为5600~6400,特征性分子量值为6000.相对分子量低于3000的链低于13%(w/w),相对分子量高于8000的链所占为15%~25%(w/w)。每个二糖基团的硫酸盐化程度为2.0~2.5。以干物质计,每毫克的抗因子Xa活性效价为110~210U,抗因子Xa与抗因子IIa活性效价这比为1.9~3.2。肝素是一种有效的抗凝血药物,基于其加速抗凝血酶抑制血液凝固级联中丝氨酸蛋白酶的速率的能力。肝素和结构上相关的硫酸乙酰肝素是复杂的线性聚合物,其由具有可变序列的不同长度的链的混合物组成。肝素与含有高正电荷密度的互补结合位点的肽最紧密地相互作用。肝素和硫酸乙酰肝素主要表现出线性螺旋二级结构,其中磺基和羧基以限定的间隔显示并沿着多糖主链以确定的方向显示。肝素类似于DNA,因为它们都是高电荷的线性聚合物,其表现为聚电解质。肝素被认为主要通过其与AT III的相互作用起抗凝作用,通过增强AT-III介导的凝血因子(包括凝血酶和因子Xa)的抑制。肝素与三元复合物中的AT III和凝血酶结合,使凝血酶抑制的双分子速率恒定增加2000倍。肝素主要位于与免疫应答密切相关的组织肥大细胞颗粒中。肝素与FGF-2和FGFR-1的多种接触稳定FGF-FGFR结合。肝素还与邻近的FGF-FGFR复合物的FGFR-1接触,因此似乎促进FGFR二聚化。
    生物活性

    产品描述

    Heparin sodium属于一类葡聚糖,可以和多种蛋白相互作用产生多种生物活性,临床上用作抗凝剂。

    靶点

    Antithrombin III 

    体外研究

    肝素被广泛地用作抗凝血药,根据它来加速在该抗凝血酶抑制丝氨酸蛋白酶在血液凝固级联的速率能力。肝素和结构上相关的硫酸乙酰肝素是由不同长度的链的混合物的复杂的线性聚合物,具有可变序列。肝素与含有高正电荷密度的互补结合位点的肽紧密结合。肝素和硫酸乙酰肝素主要呈现线性螺旋的二级结构。肝素类似于DNA既是高度指责表现为电解质的线性聚合物。肝素被用作抗凝血剂,主要通过其通过增强的AT-Ⅲ介导的抑制的凝血因子,包括凝血酶和因子Xa与AT-III的相互作用。肝素结合AT-III和凝血酶在三元复合物,增加双分子速率常数达2000,抑制凝血酶。肝素主要位于组织肥大细胞中,与免疫应答紧密相关。肝素和FGF-2和FGFR-1多次接触,稳定FGF-FGFR结合。肝素与相邻FGF-FGFR复合体中FGFR-1接触,从而似乎促进FGFR二聚化。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品是一种含有达肝素钠的抗血栓剂。达肝素钠是一种低分子量肝素钠,来源于猪肠粘膜,其平均分子量为5000。达肝素钠主要通过抗凝血酶(AT)而增强其对凝血因子Xa和凝血酶的抑制,从而发挥其抗血栓形成的作用。本品对增强凝血因子Xa抑制作用的能力高于其延长血浆凝血时间(APTT)的能力。本品对血小板功能和血小板粘附性的影响比肝素小,因而对初级阶段止血只有很小的影响。本品的某些抗血栓特性被认为是通过对血管壁或纤维蛋白溶解系统而介导的。

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