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戊柔比星
戊柔比星
戊柔比星
商品货号:MB2672
CAS 号:56124-62-0
英文名字:Valrubicin
质量标准:>98%,BR
分子式:C34H36F3NO13
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10MG [¥800.00]15 现货,一周内发货
    50MG [¥2800.00]15 现货,一周内发货
    200MG [¥6800.00]15 现货,一周内发货
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    商品信息

    质检证书(coa)

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    Valrubicin;戊柔比星
    分子式:C34H36F3NO13    分子量:723.64

    简介: 戊柔比星  Valrubicin 是一种化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM,具有抗肿瘤和抗炎作用。
    别名:Trifluoroacetyladriamycin 14-valerate
    物理性状及指标
    熔点:……………………202-205℃
    溶解性:…………………溶于DMSO和甲醇
    含量:………………………………>98%
    储存条件:-20℃,避光防潮密闭干燥

    生物活性

    产品描述

    戊柔比星  Valrubicin 是一种化疗剂,能够抑制 TPA 和 PDBu 诱导的 PKC 活化,IC50 值分别为 0.85 和 1.25 μM,具有抗肿瘤和抗炎作用。

    靶点

     

     

    TPA-activated PKC
    0.85 μM (IC50)

    PDBu-activated PKC
    1.25 μM (IC50)

    体外研究

    Valrubicin(AD 32)是一种化疗药物,可抑制TPA和PDBu诱导的PKC活化,IC50分别为0.85和1.25μM。 Valrubicin抑制[3H] PDBu与PKC的结合。 因此,Valrubicin与肿瘤启动子竞争PKC结合位点并阻止后者与磷脂相互作用并与PKC结合。 Valrubicin显示对鳞状细胞癌(SCC)细胞系集落形成的细胞毒活性,UMSCC5细胞的IC50和IC90分别为8.24±1.60μM和14.81±2.82μM,UMSCC5 / CDDP +细胞的IC50和IC90分别为15.90±0.90μM,29.84±0.84μM, UMSCC10b细胞分别为10.50±2.39μM,19.00±3.91μM。 此外,Valrubicin与辐射相结合可增强细胞毒性。

    体内研究

    Valrubicin(3,6或9 mg)在第3周通过仓鼠瘤内注射减少肿瘤生长。 Valrubicin(6 mg)与最低限度的细胞毒性照射(150,250或350 cGy)相结合,导致仓鼠肿瘤明显缩小[2]。 Valrubicin(0.1μg/μL)显着减少24小时TPA攻击活检组织中浸润性中性粒细胞的数量,并减轻小鼠的慢性炎症。 Valrubicin还降低急性模型中炎性细胞因子的表达水平。

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Valrubicin(AD-32)是一种用于治疗膀胱癌的化疗药物。Valrubicin是蒽环类阿霉素的半合成类似物,通过直接注入膀胱给药。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    1.3819 mL

    6.9095 mL

    13.8190 mL

    5 mM

    0.2764 mL

    1.3819 mL

    2.7638 mL

    10 mM

    0.1382 mL

    0.6910 mL

    1.3819 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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