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Oxcarbazepine
Oxcarbazepine
Oxcarbazepine
商品货号:MB1753
CAS 号:28721-07-5
英文名字:奥卡西平
质量标准:≥99.0%,BR
分子式:C15H12N2O2
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    1G [¥500.00]15 现货
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    商品信息

    质检证书(coa)

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    Oxcarbazepine;奥卡西平 
    分子式:C15H12N2O2   分子量:252.27

    相关谱图:

    HNMR | HPLC

    简介: 奥卡西平  Oxcarbazepine能抑制[3H]BTX与钠离子通道的结合,IC50为160 μM。
    别名:奥卡西平 ; Oxcarbazepine ;10,11-Dihydro-10-oxo-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
    物理性状及指标:
    外观:……………………白色至淡黄色结晶性粉末
    熔点:……………………222℃~228℃
    溶解性:…………………DMSO 7 mg/mL (27.74 mM);Water:Insoluble;Ethanol:Insoluble
    密度:……………………~1.3 g/cm3 (预测)
    干燥失重:………………≤0.3%
    含量:……………………≥99.0%
    IC50:……………………聚腺苷酸结合蛋白1: IC50 = 28.1 µM (人); Bcl-2相关蛋白A1: IC50 = >100 µM;
    ……………………………钠离子通道α亚基;脑(I, II, III型):IC50 = 161 µM
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性


    产品描述

    Oxcarbazepine是一种抗惊厥和稳定情绪的药物。抑制[3H]BTX与sodium channels结合, IC50位160 μM,也抑制22Na+汇入大鼠脑i突触体, IC50约为100 μM。

    靶点

    sodium channel

    160 μM

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 奥卡西平是卡马西平10-酮基结构类似物,为新型抗癫痫药。本品主要通过其活性代谢产物10-单羟基代谢物(MHD)发挥作用。本品和MHD能阻滞电压敏感性钠通道,稳定过度兴奋性神经细胞膜,抑制神经元重复放电,减少突触冲动传递,这些作用对防止癫痫发作在整个大脑的扩散非常重要。另外,本品可增加钾通道传导性和调节高电位激活钙通道,这有助于抑制癫痫发作。本品及其活性成分MHD可防止噬齿类动物电诱导的强直-阵挛发作,对化学诱导的肌阵挛发作也有一定的保护作用,还可消除或减少Rhesus猴难治性癫痫发生率。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.9640 mL

    19.8200 mL

    39.6401 mL

    5 mM

    0.7928 mL

    3.9640 mL

    7.9280 mL

    10 mM

    0.3964 mL

    1.9820 mL

    3.9640 mL

    50 mM

    -

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    【注意
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    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

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