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L-165041
L-165041
L-165041
商品货号:MB4844
CAS 号:79558-09-1
英文名字:L165041
质量标准:>98%,细胞可渗透的PPARδ激动剂
分子式:C22H26O7
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10MG [¥600.00]15 现货
    50MG [¥1800.00]15 现货
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    商品信息

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    L165041;L-165041   
    分子式:C22H26O7  分子量:402.44

    相关谱图:

    HNMR

    简介: L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂。
    别名:4-[3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propoxy]phenoxy­acetic acid
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色固体
    溶解性:……………DMSO: >10 mg/mL
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂,对 PPARδ 和 PPARγ 的 Ki 值分别为 6 nM 和 约 730 nM,可以在 NIH-PPARδ 细胞中诱导脂肪细胞分化。

    体外研究

    L-165041(1或5μm)抑制VEGF诱导的EC增殖和迁移。L-165041对血管内皮生长因子激活的人血管内皮细胞的细胞周期进程有负面影响。L-165041抑制PPARδ依赖性、VEGF诱导的血管生成。pparδ配体L-165041抑制pdgf诱导的rvsmc增殖和迁移。经过1小时的L-165041预处理,pdgf诱导的细胞迁移受到抑制。L-165041(10μm)显著抑制pdgf诱导的相变。

    体内研究

    L-165041(10μm)抑制血管内皮生长因子诱导的体内外血管生成。与对照主动脉环相比,L-165041处理的小鼠主动脉环的EC生长显著减弱。在L-165041(5 mg/kg/天,i.p.)处理的小鼠中,脂质滴的形成显著降低。L-165041治疗可显著降低小鼠肝胆固醇和甘油三酯水平。与媒剂组相比,L-165041增加pparδ的mRNA表达水平。L-165041处理小鼠脂蛋白脂酶(LPL)的表达明显高于载体组。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。L-165041 是一种细胞渗透的 PPARδ 激动剂。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.4848 mL

    12.4242 mL

    24.8484 mL

    5 mM

    0.4970 mL

    2.4848 mL

    4.9697 mL

    10 mM

    0.2485 mL

    1.2424 mL

    2.4848 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    细胞实验

    在Western blot分析中,用磷酸盐缓冲液(PBS)冲洗有或无L-165041预处理的VEGF刺激细胞,并在1×蛋白溶解缓冲液中刮取。各组蛋白提取物在SDS-PAGE凝胶中分离,然后转移到PVDF膜上。用适当的一级抗体培养这些印迹。β-肌动蛋白用于纠正加载错误。免疫阳性带用ECL显示。蛋白质的相对含量由密度分析法测定。

    动物实验

    L-165041在0.1 N NaOH中配制。
    LDLR−/−小鼠分为载体(0.1 N NaOH)和L-165041(5 mg/kg/天)组(每组9只动物)。LDLR−/−小鼠通过每日腹腔内注射(i.p.)接受NaOH或L-165041,为期16周,采用西方饮食。每周测量一次体重,每4周用眼出血法采集血样进行血清参数分析。实验结束时,将ldlr−/−小鼠禁食24小时,然后处死,并将肝样品固定在福尔马林中或冷冻在−70°C下进行进一步分析。所有动物都被安置在聚碳酸酯笼中,室内有12小时的光照/12小时的暗循环,并保持22°C的恒温。

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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