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维生素 D3 (胆骨化醇)
维生素 D3 (胆骨化醇)
维生素 D3 ((胆骨化醇)
商品货号:MB1678
CAS 号:67-97-0
英文名字:Vitamin D3
质量标准:>98.0%(HPLC)4000万IU/g
分子式:C27H44O
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    200MG [¥80.00]14 现货
    1G [¥230.00]14 现货
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  • 会员尊享价:

    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    维生素 D3;胆骨化醇; Vitamin D3
    分子式:C27H44O   分子量:384.64 

    相关谱图:

    HNMR | HPLC

    简介:维生素D3  Cholecalciferol(Vitamin D3)是维生素D的天然存在形式,代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
    别名:Vitamin D3; Colecalciferol;Cyclohexanol, 3-[(2E)-2-[(1R,3aS,7aR)-1-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]octahydro-7a-methyl-4H-inden-4- ylidene]ethylidene]-4-methylene-, (1S,3Z)-
    物理性状及指标
    外观:……………………白色结晶性粉末
    熔点:……………………82.0℃~87.0℃
    纯度:……………………>98%(HPLC)
    效价:……………………4000万IU/g
    溶解性:………………DMSO >50mg/ml;Ethanol>50mg/ml;Water insoluble
    IC50:…………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 35 - 47 mg/kg
    …………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 42 mg/kg
    …………………………半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 4 h - 130 - 380 ppm
    …………………………半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - 61 mg/kg
    储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥

    生物活性

    产品描述

    Vitamin D3 是维生素D的一种, 结合并激活H305F/H397Y突变型维生素D 受体(VDR),EC50 为300 nM.

    靶点

    H305F/H397Y mutant vitamin D receptor 

    300 nM(Kd)

    体外研究

    Vitamin D3是一种脂溶性维生素,可以帮助你的身体吸收钙和磷。Vitamin D3,1α,25-二羟维生素D3生物合成途径的前体,其不激活野生型hVDR。它结合并激活H305F/H397Y变体hVDR,与野生型hVDR相比,具有70倍的活化作用。对实验动物的流行病学研究和工作强烈表明,维生素D3(1,25(OH)2D3)对结肠癌和其他癌症的治疗具有保护作用。

    体内研究

    随着UV的辐射,vitamin D3在皮肤中由前体7-脱氢-胆固醇和原维生素D3合成。在肝脏中,vitamin D3转化为25-羟化维生素D3。6种细胞色素P450羟化酶能够使该25-羟基化发生,主要的酶为CYP27A1(25-羟化酶)。随后通过CYP27B1 (1-羟化酶)1α-羟基化,以产生活化型vitamin D3,1,25-二羟维生素-D3。该代谢物被CYP24 (24-羟化酶)通过24-羟基化灭活。Vitamin D3用于预防成人的死亡率。然而,Vitamin D3与钙结合增加肾结石的风险。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品促进钙沉着,抑制其排泄。促进肠内钙磷的吸收,促进骨基质的钙化。长期服用出现血浆和尿钙、磷量增加,钙沉积在动脉、肾等组织中。

    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.5998 mL

    12.9992 mL

    25.9983 mL

    5 mM

    0.5200 mL

    2.5998 mL

    5.1997 mL

    10 mM

    0.2600 mL

    1.2999 mL

    2.5998 mL

    50 mM

    0.0520 mL

    0.2600 mL

    0.5200 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验

    荧光素酶和β半乳糖苷酶的活性测定:

    • HEK293T细胞用pCMX野生型hVDR,pCMXH305F,pCMXH305Y,和pCMXH305F/H397Y转染。这些质粒包括Gal4DBD (GBD)混合相应的VDR配体结合域(在巨细胞病毒(CMV)启动子下GBD:LBD融合)。报告质粒为p17*4TATAluc,包含 Renilla 荧光素酶基因,其受最小胸腺嘧啶核苷激酶启动子上游的4种响应元件控制,以及pCMXβgal,一个包含哺乳动物CMV启动子控制的β-半乳糖苷酶基因的质粒。将配体以不同浓度加入孔中((0.01 μM– 100 μM) LCA,(0.01 μM–32 μM) 胆钙化醇)。采集细胞,分析荧光素酶和β-半乳糖苷酶活性。折叠活性根据没有配体时的数据值划分最大活化作用下的值计算。

    细胞实验

    • Cell lines: MCF-7
    • Concentrations: ~ 100 nM
    • Incubation Time: ~ 96小时
    • Method: 维生素D受体(VDR)-阳性MCF-7细胞在培养基中,用维生素D代谢物vitamin D3,25-羟基化维生素D3和1,25-二羟维生素D3在生理和超生理浓度下,分别刺激24,48,72和96小时。刺激后,25-羟化酶,1-羟化酶,24-羟化酶,及他们的变化由实时PCR评估。

    动物实验

    • Animal Models: CYP27B1 (−/−)小鼠
    • Formulation: 凝固的琼脂
    • Dosages: ~10.0 毫克/千克
    • Administration: 口服

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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