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O,P-滴滴滴,米托坦;1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷
O,P-滴滴滴,米托坦;1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷
O,P-滴滴滴,米托坦;1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷
商品货号:MB7479
CAS 号:53-19-0
英文名字:Mitotane;O,P'-DDD
质量标准:≥98%,for diagnostic uses
分子式:C14H10Cl4
  • 包装规格:
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    O,P-滴滴滴,米托坦;1-(2-氯苯基)-1-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烷;Mitotane;O,P'-DDD
    分子式:C14H10Cl4    分子量:320.04 

    相关谱图:

    HNMR | HPLC

    简介:米托坦  Mitotane(2,4′-DDD)是DDD的同分异构体和DDT的衍生物,有抗癌活性,可作用于肾上腺皮质癌。
    别名:2,4′-DDD; o,p'-DDD;Benzene, 1-chloro-2-[2,2-dichloro-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-
    物理性状及指标
    外观:……………白色至类白色固体
    溶解性:……………DMSO 64 mg/mL (199.98 mM);Water   Insoluble;Alcohol 64 mg/mL (199.98 mM)
    含量:………………≥98%
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性:
    Mitotane 是一种抗肿瘤药,用于治疗肾上腺皮质癌。作用靶点       Sterol-O-Acyl Transferase 1。
    体外研究  在小鼠TalphaT1细胞系中,Mitotane抑制TSH的表达和分泌,阻断TSH对TRH的反应,并且降低细胞活力,并诱导细胞凋亡。在垂体TSH分泌小鼠细胞中,Mitotane不与甲状腺激素干预,而是直接减少了分泌活性和细胞活力。 Mitotane诱发肾上腺皮质坏死,线粒体膜损伤,并且不可逆转的结合蛋白CYP。Mitotane(10-40μM)抑制基底和cAMP诱导的皮质醇分泌,但不会导致细胞死亡。Mitotane表现对基础StAR和P450scc蛋白的抑制作用。Mitotane(40μM)显著减少StAR, CYP11A1和CYP21的mRNA水平。Mitotane(40μM)几乎完全中和8-溴环磷酸腺苷诱导STAR,CYP11A1,CYP17和CYP21 mRNA。在H295R细胞的S期中,Mitotane和gemcitabine联用显示出拮抗作用和干扰细胞周期中gemcitabine介导的抑制。
    体内研究  在大鼠中,Mitotane(60毫克/千克)显著降低肾上腺线粒体和微粒体的“P-450”和微粒体蛋白质达34%,55%和35%。

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    O,P-滴滴滴(标准品)

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。米托坦Mitotane(2,4′-DDD)是DDD的同分异构体和DDT的衍生物,有抗癌活性,可作用于肾上腺皮质癌。
    使用方法推荐
    一:储存液的配制,用于细胞培养相关实验:按照表格里溶解性溶解,如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。
    二:储存液的保存:建议现配现用,液体不是很稳定;也可分装成单次用量,2年稳定。避免反复冻融。
    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
    参考文献:
    1. Clinical features of adrenocortical carcinoma, prognostic factors, and the effect of mitotane therapy
    2. Adrenal cortical carcinoma. Epidemiology and treatment with mitotane and a review of the literature
    3. Etoposide, doxorubicin and cisplatin plus mitotane in the treatment of advanced adrenocortical carcinoma: a large prospective phase II trial

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    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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