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Troglitazone(CS-045)
Troglitazone(CS-045)
Troglitazone(CS-045)
商品货号:MB5032
CAS 号:97322-87-7
英文名字:曲格列酮
质量标准:>98%,BR
分子式:C24H27NO5S
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10MG [¥780.00]15 现货
    50MG [¥2000.00]15 现货
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    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    Troglitazone(CS-045);曲格列酮  
    分子式:C24H27NO5S   分子量:441.54

    相关谱图:

    HNMR

    简介: 曲格列酮  Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂。
    别名:CS-045;2,4-Thiazolidinedione, 5-[[4-[(3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2- yl)methoxy]phenyl]methyl]-
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色固体
    溶解性:……………DMSO:88 mg/mL warmed (199.3 mM);Water:Insoluble ;Ethanol:15 mg/mL warmed (33.97 mM)
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Troglitazone是PPAR的有效激动剂,PPAR是配体激活的转录因,可参与调解细胞分化和生长。

    靶点

    PPAR

    体外研究

    Troglitazone通过阻滞细胞周期和引起细胞凋亡性死亡,显著地抑制细胞生长。在FTC-133细胞中,下调CD97(新型去分化标记)的表面表达;在TPC-1和FTC-133细胞中,上调钠碘转运体NIS mRNA。Troglitazone作为PPARγ激动剂,诱导甲状腺癌细胞的抗增殖和重分化作用。在人类前列腺癌细胞中,Troglitazone不依赖于PPARγ信号通路,诱导Erk磷酸化。TGZ(Troglitazone)上调NOS,诱导p53通路,抑制胆固醇合成,诱导依赖于p21 cyclin的激酶抑制剂,具有抗氧化功能,以不依赖于PPARγ的机制激活ERK。TGZ还能通过转录和转录后调节,诱导Egr-1的表达,并增强含Egr-1共有序列的启动子的结合亲和力及反式激活活性,因而诱导其他抗肿瘤发生蛋白的生成

    体内研究

    Troglitazone是一种有效的抗糖尿病药,以一种全新的机制发挥作用。但是,在它被广泛使用后的几年内,发现它对一些个体具有肝脏损伤、造成肝功能衰竭。TGZ显著抑制携有HCT-116, MCF-7, PC-3癌细胞的免疫缺陷小鼠的肿瘤生长。在实验性慢性胰腺炎模型中,Troglitazone能够减轻胰腺损伤和炎症反应。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。曲格列酮  Troglitazone 是 PPARγ 的激动剂。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.2648 mL

    11.3240 mL

    22.6480 mL

    5 mM

    0.4530 mL

    2.2648 mL

    4.5296 mL

    10 mM

    0.2265 mL

    1.1324 mL

    2.2648 mL

    50 mM

    0.0453 mL

    0.2265 mL

    0.4530 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    细胞实验:
    • Cell lines: 甲状腺癌细胞TPC-1, FTC-133, FTC-236, FTC-238, XTC-1和ARO82-1细胞
    • Concentrations: 5, 10, 20, 40 μM
    • Incubation Time: 0, 2, 4, 6天
    • Method:

    收集融合率达到85%-100%的细胞,将其以3-5×10<sup>3</sup>个细胞/孔的密度接种于96孔板中,培养于200μL/孔的H5培养基中。37℃培养24小时后,用不同浓度的troglitazone对细胞进行处理,每天更换新的培养基。在处理后0,2,4,6天时,进行MTT增殖检测。将MTT(400 μg/mL)加入每孔,并孵育3小时。然后将其溶解于0.04 N HCl/iso-propanol/3% SDS, 孵育1小时。检测595 nm/620 nm的吸光值。

    动物实验:

    • Animal Models: C57BL/6小鼠
    • Formulation: --
    • Dosages: 0.2% (with chow)
    • Administration: 口服

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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