WB (western blot)系列产品开学促销【详情
公告:关于美仑生物赠送预制胶发货时间推迟的通知详情
400-659-9898
 
400-659-9898 登陆立即注册账户余额:|我的订单 |积分兑换
   
购物车 0 件
专业顾问
  免费热线:400-659-9898
  我们将竭诚为您服务
 
推荐产品
 
细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8),100T增强型
紫杉醇
Meilunbio®飞克特超敏ECL发光液(100ML)
牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白组分五
盐酸多柔比星/盐酸阿霉素
水溶性两性霉素B(Meilunbio)
 
 
当前位置: 首页 > 信号通路研究 > Adrenergic Receptor > Prazosin HCl
Prazosin HCl
Prazosin HCl
Prazosin HCl
商品货号:MB1607
CAS 号:19237-84-4
英文名字:盐酸哌唑嗪
质量标准:>99%,BR
分子式:C19H21N5O4.HCl
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    100MG [¥200.00]14 现货
    1G [¥900.00]15 现货
  • 购买数量:
  • 会员尊享价:

    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    Prazosin HCl;盐酸哌唑嗪
    分子式:C19H21N5O4.HCl   分子量: 419.87
    简介:盐酸哌唑嗪  Prazosin盐酸盐是α肾上腺素阻断剂,可作用于高血压、焦虑和恐慌症等。
    别名:1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-furanylcarbonyl)piperazine hydrochloride,Furazosin hydrochloride
    物理性状及指标
    外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
    熔点:……………………285 °C (lit.)
    溶解性:…………………DMSO 4 mg/mL warmed (9.52 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    干燥失重:………………≤1.0%
    含量:……………………≥98.0%
    IC50:……………………α-1b 肾上腺素受体:IC50 = 0.19 nM (rat); α-1a 肾上腺素受体:IC50 = 0.25 nM (rat);
    ……………………………褪黑素MT3受体:IC50 = 7.8 nM (仓鼠); 恶性疟原虫:IC50 = 5.01 µM
    ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 1,950 mg/kg
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Prazosin HCl是Quinazoline 衍生物,是一种新型的化学类抗高血压药物。

    靶点

    alpha-adrenergic receptor

    体外研究

    Prazosin导致内皮细胞中血管内皮生长因子浓度以及仅当eNOS存在时血管生成的显著增加。Prazosin结合到α1肾上腺素能受体上,这些受体存在于所有粗血管周围的平滑肌细胞中。Prazosin(0.1 nM)阻断perimesenteric神经电刺激引起的灌注压力的增加,但不显著降低外源性去甲肾上腺素的血管舒缩效应。

    体内研究

    在骨骼肌中,Prazosin通过操纵血液动力学环境(流量,剪切应力)导致毛细管系统扩张。Prazosin诱导C57BL/6小鼠的趾长伸肌(EDL)的肌肉中的血管生成而不影响eNOS敲除小鼠。在大鼠中,Prazosin(0.5-2.0 毫克/千克)阻断Yohimbine诱导的食物和酒精摄取的复原,以及电击诱导的酒精摄取的复原。在大鼠中,Prazosin(0.2 毫克/千克,皮下注射)导致在多巴胺D2受体拮抗剂raclopride(0.05-0.20 毫克/千克,皮下注射)存在时条件回避反应的抑制的增强。在自由活动的大鼠中,Prazosin单独给药(1 毫克/千克,皮下注射)仅在最初10分钟略微降低水平活动,但它持续降低喂食。在自由活动的大鼠中,Prazosin有效地抑制任一剂量的MK-801引起的的运动刺激。

    美仑相关产品推荐

    MB1607-S

    盐酸哌唑嗪(标准品)

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。(1)盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。(2)本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室舒张末压下降,改善心功能,治疗心力衰竭起效快,1小时达高峰,持续6小时。(3)本品对肾血流量与肾小球滤过率影响小,可通过阻滞膀胱颈、前列腺包膜和腺体、尿道的α1受体减轻前列腺增生病人排尿困难。(4)动物实验显示,大部分药物与α1酸性糖蛋白相结合,仅5%药物以游离型存在于血液中,肺、心脏、血管等部位的浓度较高,而在脑中较低。(5)本品不影响α2受体,降压时很少发生反射性心动过速,对心排出量影响较小,也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.3817 mL

    11.9087 mL

    23.8175 mL

    5 mM

    0.4763 mL

    2.3817 mL

    4.7635 mL

    10 mM

    -

    -

    -

    50 mM

    -

    -

    -

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

    请输入货号:


    请输入批号:
    请输入货号:
    新手指引
    会员体系
    购物流程
    服务协议
    支付方式
    线下支付
    在线支付
    配送方式
    配送范围
    配送费用
    配送时间
    售后服务
    质量异议
    产品应用
    退换货流程
    帮助中心
    用户注册
    找回密码
    关于我们
    公司简介 | 快递查询 | 联系我们 | 官方Blog | 生意宝 | 爱化学 | ChemicalBook
    电话:0411-66771943, 66771942, 82593920
    传真:0411-82593613, 66771945, | 电子邮件:sales@meilune.com
    技术咨询及投诉:tech@meilune.com
    所有的产品和服务只应用于科学研究,不得用于人体,我们不提供产品和服务给任何个人
    © 2005-2019 大连美仑生物技术有限公司 版权所有,并保留所有权利。 ICP备案证书号:辽ICP备10016015号-4
    扫描关注美仑生物试剂专家,咨询订购更方便!   首单有礼!!!