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BML-190
BML-190
BML-190
商品货号:MB3822
CAS 号:2854-32-2
英文名字: BML190
质量标准:>98%,cannabinoid CB2 receptor逆向激动剂
分子式:C23H23ClN2O4
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10mg [¥198.00]15 现货,一周内发货
    50mg [¥800.00]15 现货,一周内发货
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    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    BML190;BML-190                  
    分子式:C23H23ClN2O4 分子量:426.89

    简介: 吲哚美辛吗啉代酰胺  BML-190(IMMA)是CB2受体的配体,作用对象为CB2和CB1受体。
    别名:Indomethacin morpholinylamide; IMMA;Ethanone, 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl]-1-(4-morpholinyl)-
    物理性状及指标:
    外观:………………淡黄色至黄色固体
    溶解性:……………DMSO:22 mg/mL (51.53 mM);Water  Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    BML-190 是选择性cannabinoid CB2 receptor逆向激动剂,Ki为435 nM,比作用于CB1受体选择性高50倍。

    靶点

    CB2

    IC50

    435 nM (Ki)

    体外研究

    BML-190对CB2受体比对CB1受体的选择性高50倍。在稳定表达人CB2受体的HEK-293细胞中,BML-190增强毛喉素刺激的cAMP积累。BML-190降低表达CB2受体的细胞中肌醇磷酸盐产生的基础水平。10 μM BML-190减少38%的肌醇磷脂积累。 BML-190是一种氨烷基吲哚。BML-190能够产生至少15种代谢产物。 BML-190以浓度依赖的方式减少LPS-诱导的NO和IL-6产生。BML-190也会抑制LPS诱导的PGE2产生和COX-2感应。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.3425 mL

    11.7126 mL

    23.4252 mL

    5 mM

    0.4685 mL

    2.3425 mL

    4.6850 mL

    10 mM

    0.2343 mL

    1.1713 mL

    2.3425 mL

    50 mM

    0.0469 mL

    0.2343 mL

    0.4685 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    细胞实验:
    • Cell lines: [3H]腺嘌呤(1 μCi/mL)标记的293/CB2 细胞
    • Concentrations: 0 μM -100 μM
    • Incubation Time: 20 小时–24 小时
    • Method: 293/CB2细胞在含有1% FBS的MEM中用[3H]腺嘌呤(1 μCi/mL)标记20-24小时。标记的细胞用50 μM毛喉素和适当BML-190在37°C下刺激30分钟,并测定cAMP积累。对于IP试验,2×105 293/CB2细胞使用转染试剂瞬时转染16z44 和/或pcDNA3。细胞标记后,用BML-190刺激,并测定IP的产生。每个数据点重复三份进行,并且三个独立试验至少对每个配体进行一次。

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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