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别嘌醇
别嘌醇
别嘌醇
商品货号:MB1007
CAS 号:315-30-0
英文名字:Allopurinol
质量标准:>99%
分子式:C5H4N4O
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    25G [¥88.00]14 现货
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    商品信息

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    Allopurinol;别嘌醇 
    分子式:C5H4N4O   分子量:136.11

    相关谱图:

    HPLC

    简介: 别嘌呤醇是一种抗尿胆黄嘌呤氧化酶抑制剂,可以降低尿酸的产生。
    别名:别嘌呤醇;1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-醇;4-羟基吡唑并[3,4-d]嘧啶;HPP;
    1H-Pyrazolo(3,4-d)pyrimidin-4-ol;4-Hydroxypyrazolo(3,4-d)pyrimidine;4-Hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine;HPP
    物理性状及指标:
    外观:…………………白色或类白色结晶性粉末
    熔点:…………………>340°C (lit.)(dec.)
    溶解性:………………易溶于氢氧化钠或氢氧化钾溶液;DMSO 27 mg/mL (198.36 mM);Water:4 mg/mL (29.38 mM);Ethanol:3 mg/mL (22.04 mM)
    干燥失重:……………NMT0.5%
    含量:…………………>99%
    IC50:…………………半数致死剂量(LD50)经口-小鼠-78 mg/kg
    重金属:………………NMT20PPM

    储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Allopurinol 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂,IC50为7.82±0.12 μM。

    靶点

    xanthine oxidase

    体外研究

    在缺血再灌注损伤的新生大鼠心脏中,Allopurinol逆转增加的黄嘌呤氧化酶的活性。Allopurinol(10 mM)抑制缺氧复氧损伤产生的氧黄嘌呤氧化酶的活性。Allopurinol通过增强黄嘌呤氧化酶的活性来降低细胞内Ca2+浓度上升。

    体内研究

    在正常大鼠中,Allopurinol显示异常嘧啶代谢连同可能由尿苷得到改善的肾毒性,这表明Allopurinol本质上使嘧啶代谢异常,导致肾功能损害。在施用DNFB致敏小鼠相同剂量别嘌呤醇的正常小鼠中,Allopurinol增加尿的OD排泄到类似于的程度。在正常大鼠中,Allopurinol促进了临床改善,伴随寄生虫在血液,皮肤和淋巴结的减少,即使在长期allopurinol单独给药后,Leishmania可能会持续在Leishmania犬组织中。在大鼠中,Allopurinol可以防止早期酒精性肝损伤的保护作用,极有可能通过阻止NF-κB的氧化剂依赖性激活。在总肝脏和线粒体室中,Allopurinol剂量依赖性保护acetaminophen诱导的细胞损伤,ATP的损耗和GSSG含量的增加,而不抑制在小鼠中反应性代谢物的形成。Allopurinol几乎完全抑制肝黄嘌呤氧化酶和脱氢酶的活性,但只有高剂量防止线粒体GSSG含量的增加。

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    别嘌醇(标准品)

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 别嘌醇是抑制尿酸合成的药物。别嘌醇及其代谢产物氧嘌呤醇均能抑制黄嘌呤氧化酶,阻止次黄嘌呤和黄嘌呤代谢为尿酸,从而减少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成结晶沉积在关节及其他组织内,也有助于痛风病人组织内的尿酸结晶重新溶解。别嘌醇亦通过对次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核酸转换酶的作用抑制体内新的嘌呤的合成。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    7.3470 mL

    36.7350 mL

    73.4700 mL

    5 mM

    1.4694 mL

    7.3470 mL

    14.6940 mL

    10 mM

    0.7347 mL

    3.6735 mL

    7.3470 mL

    50 mM

    0.1469 mL

    0.7347 mL

    1.4694 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

     

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

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