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布雷非德菌素A
布雷非德菌素A
布雷非德菌素A
商品货号:MB3357
CAS 号:20350-15-6
英文名字:Brefeldin A
质量标准:>98%,BR
分子式:C16H24O4
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    1MG [¥190.00]13 现货
    5MG [¥480.00]14 现货
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    商品信息

    质检证书(coa)

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    Brefeldin A;布雷非德菌素A            
    分子式:C16H24O4   分子量: 280.36

    相关谱图:

    HNMR
    简介:Brefeldin A,简称BFA,一种常用的可逆性蛋白转运抑制剂,是一种真菌代谢产物,可破坏高尔基体的结构并抑制其功能,进而特异地阻断蛋白质从内质网(ER)向高尔基体(Golgi)的转运。BFA 可抑制coat proteins(如β-COP and ADP-ribosylation factor (ARF))与高尔基体的结合并抑制GDP-GTP交换。 
    Brefeldin A也常被用于抑制细胞因子等蛋白的分泌,并用于增强分泌蛋白的免疫染色检测。Brefeldin A可激活神经鞘磷脂循环(sphingomyelin cycle),还可诱导一些肿瘤细胞发生凋亡。 
    本品可以溶于DMSO浓度为5mg/ml,推荐使用浓度范围是1-50μM,具体的最佳工作浓度请参考相关文献,并根据实验目的以及所用特定细胞和组织,进行摸索及优化。

    别名: 蛋白转运抑制剂;Ascotoxin;BFA;γ,4-Dihydroxy-2-(6-hydroxy-1-heptenyl)-4-cyclopentanecrotonic acid λ-lactone; Ascotoxin;BFA;Cyanein;Decumbin
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色粉末
    溶解性:……………DMSO:5 mg/mL;Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥

    生物活性

    产品描述

    Brefeldin A作用于HCT 116细胞,抑制内酯抗生素和ATPase,作用于protein transport,IC50为0.2 μM,诱导癌细胞分化和凋亡。

    靶点

    HCT 116 cells

    IC50

    0.2 μM

    体外研究

    Brefeldin A是一种真菌代谢产物,抑制内质网和高尔基体之间的传输,Brefeldin A导致膜蛋白分布受损。Brefeldin A处理HCT 116人结肠癌细胞,观察到形态学的变化,表示细胞分化。Brefeldin A作用于肿瘤细胞,主要通过诱导分化和凋亡而发挥其细胞毒性作用。20 μg/mL Brefeldin A处理检测条6小时,在10mM Indomethacin 和 30 μM L-NOARG存在时,完全废除Bradykinin诱导的松弛。浓度为1 nM 到 1 mM之间的 20 μg/mL Brefeldin A处理,废除Bradykinin诱导的[Ca2+]i降低。Brefeldin A作用于内皮细胞,对Bradykinin 或 Substance P诱导的[Ca2+]i 提高没有影响。Brefeldin A 不影响GTPS与myr-rARF1的自发磷脂依赖性的结合,但完全废除视网膜等渗提取物(RIE)的催化交换,2 μM Brefeldin A的半抑制浓度为2 μM。Brefeldin A 抑制多种膜转运途径。Brefeldin A作用于高尔基体膜或脑细胞质,抑制ADP-核糖基化因子特定的鸟嘌呤核苷酸交换活性。Brefeldin A完全抑制说明视网膜提取物包含ARF特定的鸟嘌呤核苷酸交换因子。Brefeldin A只部分抑制ADP-核糖基化因子(ARFs)释放的视网膜等渗提取物(RIE)催化的GTPS,即使浓度高达300 μM时。Brefeldin A诱导高尔基体与ER融合。Brefeldin A废除 CERT 抑制剂HPA-12的抑制效果。Brefeldin A处理CHO细胞,使鞘磷脂的合成提高2到3倍。除了B-CLL细胞,Brefeldin A还造成多发性骨髓瘤(U266,NCI-H929),JURKAT,HeLa细胞,白血病(HL60,K562,BJAB),结肠(HT-29),和前列腺,及腺样囊性瘤细胞发生凋亡。25 ng/mL Brefeldin A处理 HF4.9 和 HF28RA 细胞,完全抑制细胞生长,而要完全抑制HF1A3 细胞生长则需要高剂量的Brefeldin A (75 ng/mL) 。50-75 ng/mL Brefeldin A 处理HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞,24小时内抑制细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性,3H-胸甘的渗透几乎完全停止,50 ng/ml处理时,HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞分别抑制26%, 76%, 87%,75 ng/mL处理时,HF1A3, HF4.9 和 HF28RA细胞分别抑制75%, 87%, 92%。YO-PRO 1/PI检测中,Brefeldin A诱导细胞死亡,这种作用存在剂量依赖性。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Brefeldin A(BFA)是一种真菌代谢产物,破坏高尔基体的结构和功能。BFA是鞘磷脂循环的活化剂。BelFeldin A介导的细胞凋亡已在人肿瘤细胞中被发现。本品适用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.5668 mL

    17.8342 mL

    35.6684 mL

    5 mM

    0.7134 mL

    3.5668 mL

    7.1337 mL

    10 mM

    0.3567 mL

    1.7834 mL

    3.5668 mL

    50 mM

    -

    -

    -

    经典实验操作(仅供参考)

    细胞实验:

    Cell lines: 人类滤泡性淋巴瘤细胞系HF1A3,HF4.9 和HF28RA

    • Concentrations: 0 ng/mL-75 ng/mL
    • Incubation Time: 5 天
    • Method: 使用 YO-PRO 1/PI 和 SYTO16/PI 探针对细胞进行双染色,测定HF1A3, HF4.9细胞活力。为了测定细胞增殖使用0–100 ng/mL Brefeldin A 在完全培养基中处理细胞20小时,然后加入1 μCi/mL [methyl-3H]-胸甘在37°C下再处理4小时。使用 Microbeta 计数仪对渗透的放射性胸甘进行闪烁计数。为了测定Brefeldin A治疗的长期效果,细胞按初始浓度105 cells/mL接种,然后使用0-75 ng/mL Brefeldin A处理长达5天。在指定时间,移除细胞样本,通过标准台酚蓝排除法测定存活细胞数。

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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