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SGC 0946
SGC 0946
SGC 0946
商品货号:MB3688
CAS 号:1561178-17-3
英文名字: SGC-0946
质量标准:>98%,BR
分子式:C28H40BrN7O4
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
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    50MG [¥4870.00]15 现货,一周内发货
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    商品信息

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    SGC-0946;SGC 0946     
    分子式:C28H40BrN7O4  分子量: 618.57

    简介: SGC0946是组蛋白甲基转移酶DOT1L高效选择性抑制剂,IC50值为0.3nM,有效抑制混合系白血病细胞。
    别名:1-(3-((((2R,3S,4R,5R)-5-(4-Amino-5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl)(isopropyl)amino)propyl)-3-(4-(tert-butyl)phenyl)urea
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色粉末
    溶解性:……………DMSO:100 mg/mL (161.66 mM);Water Insoluble;Ethanol :100 mg/mL (161.66 mM)
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    SGC 0946是高效的,选择性DOT1L甲基转移酶抑制剂,IC50为0.3 nM,抑制一组12 PMTs 和DNMT1活性。

    靶点

     DOT1L (Cell-free assay)
    0.3 nM

    体外研究

    SGC 0946比其他组蛋白甲基转移酶/HMTs选择性高100倍。SGC 0946作用于A431细胞和MCF10A 细胞,有效降低H3K79二甲基化,IC50分别为2.6 nM 和8.8 nM,且有效并选择性地杀死含MLL易位的细胞。SGC 0946 比其类似物EPZ004777更有效,且作为优秀的化学探针用于研究 DOT1L,及DOT1L抑制剂用于癌症治疗的进一步研究。

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。SGC0946是一种有效的选择性抑制组蛋白H3-lysine79 (H3K79)甲基转移酶DOT1L的抑制剂,对DOT1L的选择性是其他组蛋白甲基转移酶的100倍以上。在体外白血病模型中,SGC0946被发现可以选择性地杀死MLL-AF9融合致癌基因转化的细胞。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    1.6166 mL

    8.0832 mL

    16.1663 mL

    5 mM

    0.3233 mL

    1.6166 mL

    3.2333 mL

    10 mM

    0.1617 mL

    0.8083 mL

    1.6166 mL

    50 mM

    0.0323 mL

    0.1617 mL

    0.3233 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

     

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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