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Sirtinol
Sirtinol
Sirtinol
商品货号:MB3762
CAS 号:410536-97-9
英文名字:Sirtinol
质量标准:>98%,特异性SIRT1和SIRT2抑制剂
分子式:C26H22N2O2
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    5mg [¥380.00]15 现货
    25mg [¥1230.00]15 现货
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    商品信息

    质检证书(coa)

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    Sirtinol           
    分子式:C26H22N2O2  分子量:394.47

    相关谱图:

    HNMR

    简介: Sirtinol是特异性SIRT1和SIRT2抑制剂。
    别名:Benzamide, 2-[[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]amino]-N-(1-phenylethyl)-
    物理性状及指标:
    外观:………………淡黄色至黄色固体
    溶解性:……………DMSO:23 mg/mL (58.3 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Sirtinol是特异性SIRT1和SIRT2抑制剂,IC50分别为131 μM和 38 μM。

    靶点

    Sirt1

    Sirt2

    IC50

    131 μM

    38 μM

    体外研究

    Sirtinol能够在体外有效地抑制酵母重组Sir2p的酶活性,IC50是68 μM。和TSA不一样,Sirtinol对人源的HDAC1却没有抑制效果,这暗示着Sirtinol可能是一种sirtuin家族特异性的抑制剂。和TSA不一样,Sirtinol处理人的初始成纤维细胞不引起组蛋白和微管蛋白整体乙酰化水平的变化,也不会导致HeLa肿瘤细胞系形态的变化。 100 μM的Sirtinol处理MCF-7 和H1299细胞24小时能够引起持续性的生长抑制直到第九天撤走Sirtinol。Sirtinol处理MCF-7 和 H1299细胞诱导SA-β-gal 活性升高和PAI-1表达比Splitomicin更有效。用33 μM或者更高浓度Sirtinol处理MCF-7 和 H1299细胞抑制克隆形成的效果比Splitomicin更强。100 μM Sirtinol 处理MCF-7 和 H1299细胞明显减少本底的和EGF或者 IGF-I诱导产生的ERK,JNK/SAPK和p38 MAPK磷酸化水平。Sirtinol能够阻断本底的和EGF诱导的Ras活性。与其一致,Sirtinol处理的细胞中,本底的和EGF或者 IGF-I诱导产生的Raf-1,MEK,SEK1/MKK4 和 MKK7磷酸化降低。Sirtinol通过抑制Sirt1活性增加UV和 H2O2 诱导的p53乙酰化从而加速皮肤角质细胞的凋亡。Sirt1的酶活被Sirtinol处理阻断后,明显抑制人源PCa细胞的生长和成活力,但对普通前列腺上皮细胞没什么影响。

    体内研究

    Sirtinol按1 mg/kg给药处理雄性SD大鼠能够减弱促炎性细胞因子的释放以及保护创伤后出血

    特征

    Sirtinol不抑制一类和二类的 HDACs家族

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Sirtinol是特异性SIRT1和SIRT2抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.5350 mL

    12.6752 mL

    25.3505 mL

    5 mM

    0.5070 mL

    2.5350 mL

    5.0701 mL

    10 mM

    0.2535 mL

    1.2675 mL

    2.5350 mL

    50 mM

    0.0507 mL

    0.2535 mL

    0.5070 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验:

    体外人源Sirt2酶活性抑制实验:
    1.5μg的重组蛋白GST-Sirt2(氨基酸18-340)在50ul的反应体系里面30°C孵育2小时。反应缓冲液是50 mM Tris-HCl,pH 8.8, 4 mM MgCl2,0.2 mM 的二硫苏糖醇和不同浓度的Sirtinol,50 μM NAD,以及通过酸萃取法得到的氚标记的乙酰化HeLa 细胞组蛋白(1000 cpm)。HDAC活性通过溶于乙酸乙酯的氚标记乙酸的闪烁计数检测。

    细胞实验:

    • Cell lines: LNCaP,22Rv1, DU145和 PC3细胞系
    • Concentrations: 溶解于 DMSO,终浓度120 μM。
    • Incubation Time: 24 和48 小时
    • Method: 细胞生长密度60%,30 μM或者120 μM 的sirtinol 处理 24 或者48 小时。细胞用胰酶消化收集。离心去细胞沉淀,重悬于120 μL PBS中。台盼蓝(0.4% in PBS; 10 μL)与10μL细胞重悬液混匀,然后进行细胞计数。活细胞不能被染色,死细胞被染成蓝色。

    动物实验:

    • Animal Models: 雄性SD大鼠创伤出血
    • Formulation: 溶于DMSO,磷酸盐缓冲液稀释
    • Dosages: 1 mg/kg
    • Administration: 静脉给药

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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