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格列齐特
格列齐特
格列齐特
商品货号:MB1562
CAS 号:21187-98-4
英文名字:Gliclazide
质量标准:>95%,BR
分子式:C15H21N3O3S
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
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    5G [¥200.00]15 现货
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    Gliclazide;格列齐特
    分子式: C15H21N3O3S  分子量: 323.41
    简介:格列齐特  Gliclazide是全细胞的β细胞ATP敏感型钾流阻断剂,IC50为184 nM。
    别名:Benzenesulfonamide, N-[[(hexahydrocyclopenta[c]pyrrol-2(1H)-yl)amino]carbonyl]-4-methyl
    物理性状及指标
    外观:……………………白色结晶或结晶性粉末
    熔点:……………………162 ~ 166℃
    溶解性:…………………DMSO:65 mg/mL (200.98 mM) ;Water:Insoluble;Ethanol:Insoluble
    含量:……………………>95%,BR
    IC50:……………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,000 mg/kg
    ………………………………半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 382 mg/kg

    储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥

    生物活性
    格列齐特是一种全细胞β细胞ATP敏感性钾电流阻断剂,IC50为184 nm。格列齐特钾通道进一步表征其降糖作用机制:观察到的胰岛素敏感性和GLUT4易位的改善表明格列齐特在3T3L1脂肪细胞中对抗过氧化氢诱导的胰岛素抵抗,并且将进一步促进A。该药作为胰岛素磺酰脲的降糖作用。格列齐特阻断IC50为184±30 nmol/L(n=6-10)的全细胞β细胞KATP电流,但在心脏和平滑肌中的有效性要低得多(分别为19.5±5.4μmol/L(n=6-12)和37.9±1μmol/L(n=5-10)的IC50S)。在所有三种组织中,药物对全细胞KATP电流的作用是可逆的。在β细胞的内向外贴剂中,格列齐特(1微摩尔/升)产生最大的66±13%抑制(n=5),与全细胞构型中的98%个块相比。格列齐特是一种高效的磺脲类药物,它对胰腺β细胞KATP通道在心脏和平滑肌上具有特异性。在这方面,它与格列本脲不同。
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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品是第二代磺脲类降血糖药,作用较强,其机理是选择性地作用于胰岛β细胞,促进胰岛素分泌,并提高进食葡萄糖后的胰岛素释放,使肝糖生成和输出受到抑制。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.0921 mL

    15.4603 mL

    30.9205 mL

    5 mM

    0.6184 mL

    3.0921 mL

    6.1841 mL

    10 mM

    0.3092 mL

    1.5460 mL

    3.0921 mL

    50 mM

    0.0618 mL

    0.3092 mL

    0.6184 mL

    【注意
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    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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