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CI994 (Tacedinaline)
CI994 (Tacedinaline)
CI994 (Tacedinaline)
商品货号:MB4621
CAS 号:112522-64-2
英文名字:CI-994
质量标准:>98%
分子式:C15H15N3O2
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10MG [¥900.00]12 现货
    50MG [¥1900.00]15 现货
    200MG [¥4200.00]15 现货
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    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    CI-994;CI994;Tacedinaline         
    分子式:C15H15N3O2  分子量:269.3

    相关谱图:

    HNMR

    简介: CI-994 (Tacedinaline)是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,抑制重组HDAC 1, 2 and 3。
    别名:乙酰地那林;Acetyldinaline; Tacedinaline; PD 123654; Goe 5549;Benzamide, 4-(acetylamino)-N-(2-aminophenyl)-
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至灰色固体
    溶解性:……………DMSO :54 mg/mL (200.51 mM);Water :Insoluble;Ethanol :Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Tacedinaline (CI994)是一种选择性的I型HDAC抑制剂,其对HDAC 1, 2, 3,和8的IC50分别为0.9, 0.9, 1.2, 和 >20 μM。

    靶点

    HDAC1 
    (Cell-free assay)

    HDAC2 
    (Cell-free assay)

    HDAC3
    (Cell-free assay)

    0.9 μM

    0.9 μM

    1.2 μM

    体外研究

    A-549和LX-1细胞中,CI-994(< 160 mM)表现出抑制细胞生长的作用,伴随G0/G1期增加,S期减少,且细胞凋亡增加。 CI-994抑制LNCaP细胞的生长,IC50为7.4 μM。 CI-994对几种肿瘤细胞系具有活性,相对于白血病和正常成纤维细胞系,对固体肿瘤具有更高的细胞毒性。CI-994抑制大鼠白血病BCLO细胞的生长,IC50为2.5 μM。

    体内研究

    CI-994对几种肿瘤模型,包括耐化疗的胰腺导管癌小鼠,和人前列腺肿瘤模型LNCaP,具有已证实的抗肿瘤活性。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,抑制重组HDAC 1, 2 and 3。可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.7133 mL     

    18.5667 mL    

    37.1333 mL

    5 mM

    0.7427 mL     

    3.7133 mL     

    7.4267 mL

    10 mM

    0.3713 mL     

    1.8567 mL     

    3.7133 mL

    50 mM

    0.0743 mL     

    0.3713 mL     

    0.7427 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    细胞实验
    • Cell lines: LNCaP 细胞系
    • Concentrations: 2.5 μM
    • Incubation Time: 2-4 天
    • Method:

    将LNCaP细胞系维持在RPMI 1640培养基中,其包含10% 胎牛血清,1% 青霉素和链霉素,是完全培养基。细胞(2×104)接种在24孔板,在5% CO2孵育器中, 37 °C下培养1天。培养基用CI-994单独,或在第2天和第4天联合处理。细胞在第2天和第4天洗涤,并改变培养基。线粒体代谢作为细胞生长的标记,通过加入100 μL/孔MTT (培养基中5 mg/mL),在第6天,37 °C下培养2小时进行测量。形成的结晶物在500 μL DMSO中溶解。吸光度使用酶标仪在560 nm下测定。将吸光度数据转化为细胞增殖百分比。每个测定重复三次进行。

    动物实验

    • Animal Models: 人前列腺肿瘤模型 LNCaP
    • Formulation: 5% 乙醇,1% P.O.E. 和 94% dH20
    • Dosages: 535 mg/kg
    • Administration: 通过口服给药

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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