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RKI-1447
RKI-1447
RKI-1447
商品货号:MB4013
CAS 号:1342278-01-6
英文名字:RKI-1447
质量标准:>98%,有效的ROCK1和ROCK2抑制
分子式:C16H14N4O2S
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10MG [¥730.00]15 现货
    50MG [¥2960.00]15 现货,一周内发货
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    RKI-1447    
    分子式:C16H14N4O2S  分子量:326.37

    简介: RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂。
    别名:Urea, N-[(3-hydroxyphenyl)methyl]-N'-[4-(4-pyridinyl)-2-thiazolyl]-
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色固体
    溶解性:……………DMSO:65 mg/mL (199.16 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    RKI-1447是一种有效的ROCK1和ROCK2抑制剂,IC50分别为14.5 nM和6.2 nM,有抗侵入和抗肿瘤活性。

    靶点

    ROCK2 
    (Cell-free assay)

    ROCK1 
    (Cell-free assay)

    6.2 nM

    14.5 nM

    体外研究

    RKI - 1447是一种细胞渗透性pyridylthiazolyl -尿素,作为一种有效的,ATP位点靶向Rho激酶抑制剂,并显示针对PKA , PKN1/PRK1 , p70S6K/RPS6kB1 , AKT1 , MRCKa/CDC42BPA的多效价降低(在1 μM时抑制率分别为 85.5%,80.5%,61.9% , 56.0% ,和50.4%)或其它15种激酶。该RKI-1447/ROCK1复合物的晶体结构表明RKI - 1447是I型激酶抑制剂,通过与铰链区和DFG基序和ATP结合位点结合。在人类癌细胞中,RKI - 1447抑制ROCK底物MLC- 2和MYPT -1的磷酸化,而在浓度高达10μM时对AKT ,MEK,和S6激酶的磷酸化水平没有影响。 RKI - 1447也抑制LPA刺激下ROCK-介导的细胞骨架重组(肌动蛋白应力纤维形成),但不影响PDGF和血管舒缓激肽刺激下PAK-介导的伪足和丝状伪足形成。 RKI -1447抑制乳腺癌细胞的迁移,侵袭和锚定非依赖性肿瘤的生长。

    体内研究

    在转基因小鼠模型中,RKI-1447有效抑制乳腺肿瘤的生长。小鼠肿瘤用RKI-1447处理时,肿瘤体积增加的平均百分比仅为8.8%。因此,RKI-1447抑制乳腺肿瘤的生长87%,并且和对照小鼠相比,乳腺肿瘤小7.7倍。RKI-1447治疗不会导致小鼠体重减轻。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。RKI-1447是高效的ROCK1和ROCK2的小分子抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.0640 mL

    15.3200 mL

    30.6401 mL

    5 mM

    0.6128 mL

    3.0640 mL

    6.1280 mL

    10 mM

    0.3064 mL

    1.5320 mL

    3.0640 mL

    50 mM

    0.0613 mL

    0.3064 mL

    0.6128 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验

    Z-Lyte FRET激酶检测:
    激酶的抑制是使用Invitrogen公司的Z-莱特® FRET激酶试验测定的,丝氨酸/苏氨酸13肽底物是基于肌球蛋白轻链序列KKRPQRRYSNVF的。化合物进行8点稀释并做复孔,并进行三次独立实验以确定平均IC50值。测定条件进行了优化,15微升激酶反应体系中含5纳克酶在50 mM HEPES(pH 7.5),10毫摩尔氯化镁,1mM EGTA和0.01% Brij -35。将反应物温育在室温下1小时,1.5 μM多肽底物和12.5 μM的ATP(为ROCK1)或2μM底物和50 μM的ATP(为ROCK2)。然后将反应停止,并且磷酸化多肽对非磷酸化多肽的比例由非磷酸化肽的选择性裂解来确定。随后香豆素在400 nm发射导致在445 nm激发,且能量转移到荧光素并最后发射在520 nm。该底物包含香豆素和荧光素,只有未切割磷酸化底物将发生FRET。445 nm和520 nm处的信号比是使用Wallac的EnVision读板仪(型号为2102平板读数器)测量的。

    细胞实验

    • Cell lines: MDA-MB-231
    • Concentrations: ~600 μM
    • Incubation Time: 72 小时
    • Method: 细胞接种在96孔组织培养板(每孔1200个细胞),并孵育24小时。孵育后,细胞用空白或不同浓度梯度的RKI-1447处理72小时。温育后,新制备的MTT(2 mg/ml)加入到每孔中,并温育3小时。孵育后在540 nm处读板。

    动物实验

    • Animal Models: MMTVneu 转基因小鼠 [FVB/N-Tg (MMTVneu) 202 Mul/J]
    • Formulation: 20% 2-羟丙基-β-环糊精(HPCD)
    • Dosages: 200 毫克/千克/天
    • Administration: 腹腔注射

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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