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NU6027
NU6027
NU6027
商品货号:CL-10411
CAS 号:220036-08-8
英文名字:NU6027
质量标准:>98%,ATR/CDK抑制剂
分子式:C11H17N5O2
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     NU-6027

    分子式C11H17N5O2   分子量251.28

     

    产品描述

    NU6027是有效的ATR/CDK抑制剂,抑制CDK1/2ATR DNA-PK时,Ki分别为2.5 μM/1.3 μM, 0.4 μM  2.2 μM ,进入细胞比6-氨基嘌呤类抑制剂更容易。

    靶点

               

    IC50

               

    体外研究

    NU6027 is soaked into crystals of monomeric CDK2 and the structure refined to a resolution of 1.85 Å. NU6027 (100μM) inhibits growth of human tumor cells with mean GI50 of 10 μM. NU6027 causes a reduction in the number of cells in S-phase but not G1 or G2/M in MCF7 cells. NU6027 is a potent inhibitor of cellular ATR activity with IC50 of 6.7 μM in MCF7 cells and 2.8 μM in GM847KD cells, and enhances hydroxyurea and cisplatin cytotoxicity in an ATR-dependent manner. NU6027 (10 μM) inhibits CDK2-mediated pRbT821 by 42% and pCHK1S345 by 70%. NU6027 significantly potentiates sensitivity of cisplatin (1.4-fold at 4 μM and 8.7-fold at 10 μM), doxorubicin (1.3-fold at 4 μM and 2.5-fold at 10 μM), camptothecin (1.4-fold at 4 μM and 2-fold at 10 μM) and hydroxyurea (1.8-fold at 4 μM) aganist MCF7 cells. NU6027 also potentiates 2Gy IR in a concentration-dependent manner and the cytotoxicity of camptothecin and temozolomide (a DNA methylating agent) at concentrations above and below their LC50. NU6027 (10 μM) attenuates G2/M arrest following DNA damage, inhibits RAD51 focus formation and increases the cytotoxicity of the major classes of DNA-damaging anticancer cytotoxic therapy but not the antimitotic, paclitaxel in MCF7 cells. NU6027 (4 μM) is synthetically lethal when DNA single-strand break repair is impaired either through poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibition or defects in XRCC1 in MCF7 cells.NU6027 (4 μM) increases the proportion of cell in early apoptosis to 7.5% after 48 hours treatment in EM-C11 cells compared to 1.73% in untreated cells. NU6027 (10 μM) treatment reduces survival in XRCC1 deficient OVCAR-4 cells compared to proficient cells. NU6027 enhances cytotoxicity of cisplatin in XRCC1 deficient OVCAR-3 cells compared to XRCC1 proficient cells. NU6027 enhances Cisplatin induced DSB accumulation in XRCC1 deficient OVCAR-3 cells.

    体内研究

     

    溶解性

    DMSO 50 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 3 mg/mL

    稳定性

    2 -20°C粉状,6-80°C溶于DMSO

    特征

    NU6027 is the more potent inhibitor of cdk1 and cdk2 than NU2058.

     

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