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PHA-767491
PHA-767491
PHA-767491
商品货号:MB4026
CAS 号:845714-00-3
英文名字:PHA-767491
质量标准:>98%,Cdc7/CDK9抑制剂
分子式:C12H11N3O
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10mg [¥690.00]15 现货,一周内发货
    50mg [¥2670.00]15 现货,一周内发货
  • 购买数量:
  • 会员尊享价:

    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    PHA-767491            
    分子式:C12H11N3O  分子量:213.24

    简介: PHA-767491 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂。
    别名:CAY10572;PHA767491;PHA 767491; 1,5,6,7-Tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色固体
    溶解性:……………10 mM in DMSO
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    PHA-767491 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。

    靶点

     

     

    CDK9
    34 nM
    (IC50)

    CDK2
    240 nM (IC50)

    CDK1
    250 nM (IC50)

    CDK5
    460 nM (IC50)

    GSK3-β
    220 nM (IC50)

    Mk2
    470 nM
     (IC50)

    Plk1
    980 nM
    (IC50)

    Chk2
    1100 nM (IC50)

    体内研究

    PHA-767491对HCC1954细胞的IC50为0.64 M,Colo-205细胞的IC50为1.3 M。PHA-767491是体外有效的DDK抑制剂,IC50值为18.6nM。PHA-767491(2M)在HCC1954细胞中24小时内完全消除了Mcm2磷酸化。PHA-767491与5-FU联合应用具有更强的细胞毒性,并诱导肝癌细胞凋亡,其表现为caspase 3激活和poly(ADP-Ribose)聚合酶断裂显著增加。PHA-767491直接拮抗5-FU诱导的Chk1磷酸化,降低抗凋亡蛋白髓系白血病细胞1ine的表达[2]。PHA-767491(0-10M)以时间和剂量依赖的方式降低胶质母细胞瘤细胞的存活率,其中U87-MG和U251-MG细胞的IC50约为2.5M。盐酸PHA-767491可诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡,抑制胶质母细胞瘤细胞增殖、细胞迁移和细胞侵袭。

    体外研究

    PHA-767491降低裸鼠肝癌移植瘤组织中Chk1磷酸化及原位细胞凋亡

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。PHA-767491 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    4.6896 mL

    23.4478 mL

    46.8955 mL

    5 mM

    0.9379 mL

    4.6896 mL

    9.3791 mL

    10 mM

    0.4690 mL

    2.3448 mL

    4.6896 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验

    将20ng纯化的人DDK分别以不同浓度的DDK抑制剂预孵育5分钟,然后在含50mM Tris-HCl(pH 7.5)、10mM MgCl2和1mM DTT的缓冲液中加入10Ci(γ)-32P ATP和1.5M冷ATP,在30℃下孵育30分钟。HyBlot CL胶片的PAGE及放射自显影技术。DDK的自身磷酸化可作为其激酶活性的指标。32P标记的带使用ImageJ进行量化,IC50值使用GraphPad计算。

    细胞实验

    在96孔板中,每孔镀2500个细胞。24小时后,用小分子抑制剂处理细胞,在37℃下孵育72小时,然后裂解细胞,用CellTiter-Glo法测定ATP含量作为代谢活性细胞的指标。IC50值使用GraphPad软件计算。为了在六个孔板中进行分析,每孔镀10万个细胞。24小时后,用小分子抑制剂处理细胞,并孵育不同的时间点。将细胞胰蛋白酶化,在5mL磷酸盐缓冲盐水中制成悬浮液。将30L的悬浮液与30L的CellTiter-Glo试剂混合,然后在室温下孵育10分钟。使用EnVision 2104多媒体阅读器和BioTek Synergy Neo Microplate阅读器测量发光。

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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