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JNJ-7706621
JNJ-7706621
JNJ-7706621
商品货号:MB4043
CAS 号:443797-96-4
英文名字:JNJ-7706621
质量标准:>98%,pan-CDK抑制剂
分子式:C15H12F2N6O3S
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    5MG [¥900.00]15 现货,一周内发货
    10MG [¥1680.00]15 现货,一周内发货
    50MG [¥4900.00]15 现货,一周内发货
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    商品信息

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    JNJ-7706621                                          
    分子式:C15H12F2N6O3S  分子量:394.36

    简介: JNJ-7706621 是一种有效的 aurora kinase 抑制剂,同时也能有效抑制 CDK1 和 CDK2。
    别名:Benzenesulfonamide, 4-[[5-amino-1-(2,6-difluorobenzoyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]-
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色固体
    溶解性:……………DMSO:79 mg/mL (200.32 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    JNJ-7706621 是pan-CDK抑制剂,最有效作用于CDK1/2,IC50为9 nM/4 nM,作用于CDK1/2比作用于CDK3/4/6选择性高6倍以上。也有效抑制Aurora A/B,对Plk1 和Wee1没有抑制活性。

    靶点

    CDK1/Cyclin B

    CDK2/Cyclin A

    CDK2/Cyclin E

    Aurora-A

    Aurora-B

    IC50

    9 nM

    4 nM

    3 nM

    11 nM

    15 nM

    体外研究

    JNJ-7706621作用于CDK1和2具有高度有效性, IC50为3-9 nM。JNJ-7706621也抑制CDK3, 4,和6, IC50为58-253 nM。JNJ-7706621抑制Aurora-A和B,IC50分别为11和15 nM。JNJ-7706621也抑制VEGF-R2,FGF-R2,和GSK3β,IC50为154-254 nM。JNJ-7706621抑制一组人类癌细胞,包括HeLa,HCT-116,SK-OV-3,PC3,DU145,A375, MDA-MB-231, MES-SA,和MES-SA/Dx5, IC50为112-514 nM。JNJ-7706621抑制正常细胞系,包括MRC-5, HASMC, HUVEC,和HMVEC生长的效果低好几倍, IC50为3.67-5.42 μM。0.5-3 μM JNJ-7706621作用于HeLa或U937细胞,使细胞停滞在G2-M期,诱导核内复制,激活凋亡,且降低集落形成。

    体内研究

    100或125 mg/kg JNJ-7706621处理携带A375恶性黑色素瘤人类肿瘤移植瘤模型的小鼠,导致肿瘤衰退。

    特征

    JNJ-7706621是新型有效的广谱CDK和Aurora激酶抑制剂。

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。JNJ-7706621 是一种多靶点抑制剂,作用于 aurora kinase, CDK1 和 CDK2。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.5358 mL

    12.6788 mL

    25.3575 mL

    5 mM

    0.5072 mL

    2.5358 mL

    5.0715 mL

    10 mM

    0.2536 mL

    1.2679 mL

    2.5358 mL

    50 mM

    0.0507 mL

    0.2536 mL

    0.5072 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验

    体外CDK1和Aurora激酶实验:
    测定CDK1激酶活性,使用从杆状病毒纯化的CDK1/cyclin B复合体,使含组蛋白H1磷酸化位点的生物素化肽底物磷酸化。在链霉亲和素包被的96孔闪烁板上,通过观察33P-γ-ATP渗透进固定底物的降低量,测定CDK1抑制活性。在50 mM Tris-HCl (pH 8), 10 mM MgCl2, 0.1 mM Na3VO4, 1 mM DTT, 1% DMSO, 0.25 μM 肽,每孔 0.1 μCi 33P-γ-ATP, 和5 μM ATP混合物中稀释CDK1酶,然后在30oC下温育1小时。用含100 mM EDTA的PBS冲洗,终止反应,使用闪烁计数器计数。线性回归分析JNJ-7706621的抑制百分数,测定 IC50值。

    细胞实验

    • Cell lines: HeLa, HCT-116, A375, SK-OV-3, MDA-MB-231, 和PC-3细胞
    • Concentrations: 1 nM-10 μM, 溶于DMSO
    • Incubation Time: 48小时
    • Method: 通过测定14C标记的胸甘渗透进细胞内新合成DNA的量而测定JNJ-7706621抑制细胞增殖的能力。细胞胰蛋白酶化,计数,然后每孔3-8×103个细胞加到96孔CytoStar组织培养闪烁板上,板上含100 µL完全培养基。细胞在完全培养基上37oC下温育24小时。然后,每孔加入1 µL JNJ-7706621。细胞再次温育24小时。甲基14C胸甘 56 mCi/mmol 在完全培养基中稀释,然后加入到CytoStar 板中,每孔加0.2 µCi。JNJ-7706621 和14C胸甘在板中37oC下温育24小时。移除板上的混合物,然后用200 µL PBS冲洗板冲洗2次。每孔加入200 µL PBS,用透明板密封装置在板顶端进行密封,用白色板衬垫密封板的底端。在Packard Top计数器上测定甲基14C胸甘渗透程度。

    动物实验

    • Animal Models: 携带A375细胞移植瘤模型的小鼠
    • Formulation: 溶于含溶于无菌水的0.1% Tween-80的0.5%甲基纤维素
    • Dosages: 100或125 mg/kg
    • Administration: 口服处理或腹腔注射 

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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