WB (western blot)系列产品开学促销【详情
公告:关于美仑生物赠送预制胶发货时间推迟的通知详情
400-659-9898
 
400-659-9898 登陆立即注册账户余额:|我的订单 |积分兑换
   
购物车 0 件
专业顾问
  免费热线:400-659-9898
  我们将竭诚为您服务
 
推荐产品
 
牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白组分五
细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8),100T增强型
Meilunbio®飞克特超敏ECL发光液(100ML)
水溶性两性霉素B(Meilunbio)
紫杉醇
盐酸多柔比星/盐酸阿霉素
 
 
当前位置: 首页 > 信号通路研究 > Chk > MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776)
MK-8776 (SCH 900776)
商品货号:MB4042
CAS 号:891494-63-6
英文名字:MK-8776 (SCH 900776)
质量标准:>98%,Chk1抑制剂
分子式:C15H18BrN7
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    5mg [¥980.00]15 现货,一周内发货
    10mg [¥1700.00]15 现货,一周内发货
    50mg [¥5380.00]15 现货,一周内发货
  • 购买数量:
  • 会员尊享价:

    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    MK-8776;SCH 900776                                       
    分子式:C15H18BrN7  分子量:376.25

    简介: SCH900776 是一种有效,选择性,可口服的 Chk1 抑制剂,它比对CDK2 和 Chk2 的选择性分别高50和500倍。
    别名:MK-8776;Pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-amine, 6-bromo-3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3R)-3-piperidinyl
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色固体
    溶解性:……………DMSO:3 mg/mL;Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性                                                                                                                                                                             

    产品描述

    MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂,无细胞试验中IC50为3 nM,比作用于Chk2选择性高500倍。

    靶点

    Chk1(Cell-free assay)

    CDK2(Cell-free assay)

    3 nM

    0.16 μM

    体外研究

    SCH 900776是Chk2和CDK2的低效抑制剂,IC50分别为1.5 μM 和 0.16 μM。SCH 900776对细胞色素P450人肝微粒体亚型1A2,2C9,2C19,2D6,和3A4没有显著的抑制作用。羟基脲下暴露24小时后,SCH 900776诱导DNA复制能力剂量依赖性损失。SCH 900776增强γ-H2AX对羟基脲,5-氟尿嘧啶,和阿糖孢苷的响应。与抗代谢物结合,SCH 900776在2小时内诱导γ-H2AX的累积,表明复制叉瓦解,并且双链DNA断裂。此外,SCH 900776以剂量依赖的方式抑制Chk1 pS296自磷酸化的积累。增殖的WS1细胞暴露于SCH 900776,与Chk1 pS345快速的,剂量依赖性聚集相关,表明正常细胞的循环群诱导Chk1 pS345在暴露于SCH 900776后,是一部分无效循环,这也许通过AT-家族激酶和DNA-PK驱动。

    体内研究

    相对于gemcitabine或SCH 900776单独给药,Gemcitabine给药30分钟后,4 mg/kg SCH 900776足以诱导γ-H2AX生物标志物,而8 mg/kg增强肿瘤药效动力学和退化响应。递增剂量的SCH 900776 (16 mg/kg和32 mg/kg)诱导肿瘤响应持续改进。重要的是,在BALB/c 小鼠体内,SCH 900776的剂量与强的生物标志物活化相关,而提高的肿瘤响应与gemcitabine对血液学指标增强的毒性无关。

    美仑相关产品推荐(更多相关靶点抑制剂请详询官网或客服)

    MB4007

    LY2603618

    MB4006

    AZD7762

    Mb4008

    CHIR-124

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 MK-8776 (SCH 900776)是一种选择性Chk1抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.6578 mL

    13.2890 mL

    26.5781 mL

    5 mM

    0.5316 mL

    2.6578 mL

    5.3156 mL

    10 mM

    -

    -

    -

    50 mM

    -

    -

    -

    经典实验操作(仅供参考)


    动物实验
    • Animal Models: 皮下注射A2780 或 MiaPaCa2细胞的额雌性裸鼠
    • Formulation: 在 20% 羟丙基β-环糊精中形成
    • Dosages: ~50 mg/kg
    • Administration: 腹腔内注射

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

    请输入货号:


    请输入批号:
    请输入货号:
    新手指引
    会员体系
    购物流程
    服务协议
    支付方式
    线下支付
    在线支付
    配送方式
    配送范围
    配送费用
    配送时间
    售后服务
    质量异议
    产品应用
    退换货流程
    帮助中心
    用户注册
    找回密码
    关于我们
    公司简介 | 快递查询 | 联系我们 | 官方Blog | 生意宝 | 爱化学 | ChemicalBook
    电话:0411-66771943, 66771942, 82593920
    传真:0411-82593613, 66771945, | 电子邮件:sales@meilune.com
    技术咨询及投诉:tech@meilune.com
    所有的产品和服务只应用于科学研究,不得用于人体,我们不提供产品和服务给任何个人
    © 2005-2019 大连美仑生物技术有限公司 版权所有,并保留所有权利。 ICP备案证书号:辽ICP备10016015号-4
    扫描关注美仑生物试剂专家,咨询订购更方便!   首单有礼!!!