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Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
商品货号:MB4039
CAS 号:186692-46-6
英文名字:Roscovitine (Seliciclib,CYC202)
质量标准:>98%,选择性CDK抑制剂
分子式:C19H26N6O
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10mg [¥800.00]15 现货
    50mg [¥2890.00]15 现货
    200mg [¥5890.00]15 现货,一周内发货
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    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    Roscovitine;Seliciclib;CYC202                                          
    分子式:C19H26N6O  分子量:354.45

    相关谱图:

    HNMR

    简介: Roscovitine是有效,选择性的 CDKs 抑制剂。
    别名:CYC202; R-roscovitine; Seliciclib;1-Butanol, 2-[[9-(1-methylethyl)-6-[(phenylmethyl)amino]-9H-purin-2-yl]amino]-, (2R)-
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色固体
    溶解性:……………DMSO:71 mg/mL (200.31 mM);Water Insoluble;Ethanol:6 mg/mL (16.92 mM)
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的,选择性CDK抑制剂,作用于Cdc2,CDK2和CDK5时,无细胞试验中IC50分别为0.65 μM,0.7 μM和0.16 μM,对CDK4/6几乎没有作用。

    靶点

    CDK5/p35
    (Cell-free assay)

    Cdc2/CyclinB
    (Cell-free assay)

    CDK2/CyclinA
    (Cell-free assay)

    CDK2/CyclinE
    (Cell-free assay)

    ERK2
    (Cell-free assay)

    0.16 μM

    0.65 μM

    0.7 μM

    0.7 μM

    14 μM

    体外研究

    Roscovitine作用于细胞周期蛋白依赖性激酶具有高效性和高度选择性,作用于cdc2/cyclin B, cdk2/cyclin A, cdk2/cyclin E和cdk5/p53时IC50分别为0.65,0.7,0.7和0.16 μM。纳摩尔级Roscovitine作用于海星卵母细胞和海胆胚胎,可逆抑制在前中期间转变, 在体外作用于非洲爪蟾卵提取物,抑制M期促进因子活性和体外DNA合成,且抑制哺乳动物细胞系增殖,IC50为16 μM。浓度为7.5, 12.5和 25 mM的 Roscovitine作用于肾小球系膜细胞,导致CDK2活性分别降低25,50% 和100%,这种作用存在剂量依赖性。最新研究显示Roscovitine作用于盘基网柄菌,抑制cdk5激酶活性,细胞增殖,多细胞发展,和cdk5核转运, 不会影响cdk5蛋白表达。

    体内研究

    Roscovitine按50 mg/kg剂量作用于Ewing's肉瘤家族(ESFT)移植瘤,明显抑制肿瘤生长。[4] Roscovitine作用于携带MCF7移植瘤的裸鼠,增强抗癌Doxorubicin抗癌效果,不会提高毒性,机制是使细胞周期停滞而不是引起凋亡。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Roscovitine (Seliciclib,CYC202)是一种有效的,选择性CDK抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.8213 mL

    14.1064 mL

    28.2127 mL

    5 mM

    0.5643 mL

    2.8213 mL

    5.6425 mL

    10 mM

    0.2821 mL

    1.4106 mL

    2.8213 mL

    50 mM

    0.0564 mL

    0.2821 mL

    0.5643 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验

    酶实验:
    激酶活性实验在30oC下buffer C中进行。从数据中除去空白值,在10分钟的温育期中测定渗透到蛋白受体中的磷酸摩尔数,来计算活性。对照组用适当稀释的DMSO处理。在一些情况下, SDS/PAGE后通过自动射线照相术测定底物磷酸化。p34cdc2/cyclin B通过亲和色谱从 M期海星卵母细胞中纯化。使用 1 mg 组蛋白Hl/mL,在15 μM [γ-32P]ATP存在时进行实验,终浓度为 30 μL。在 30oC下温育10分钟, 25-μL上清液 转移到Whatman P81磷酸纤维素纸上, 20秒后, 用10mL磷酸/L水冲洗过滤器5次,每次至少5分钟。湿式过滤器转移到 6 mL闪烁管,加入5 mL ACS闪烁液,使用Packard 计数器测定放射性。测定在10分钟温育期中组蛋白H1渗透放入磷酸摩尔数评估激酶活性或者最大活性百分数。感染不同杆状病毒的sf9昆虫细胞抽提物中再生p33cdk2/cyclin A和p33cdk2/cyclinE。Cyclins A 和E是谷胱甘肽S-转移酶融合蛋白,复合体从谷胱甘肽-琼脂糖珠上纯化。使用 1 mg/mL 组蛋白Hl/mL,在15 μM [γ-32P]ATP存在时,进行激酶活性实验10分钟,终体积为30 μL,测定p34cdc2/cyclin B激酶。p33cdk5/p35从牛脑中纯化,除了Mono S-色层分离一步法。 Superose 12柱的活性片段汇集,终浓度为25 μg 酶/mL。使用1 mg/mL 组蛋白Hl, 在15 μM [γ-32P]ATP存在时,进行激酶活性实验10分钟,终体积为 30 μL,测定p34cdc2/cyclin B激酶。

    细胞实验

    • Cell lines: 白血病, 非小细胞肺癌,结肠癌, 中枢神经系统肿瘤, 恶性黑色素瘤,卵巢癌,肾癌, 前列腺癌,胸腺癌细胞系
    • Concentrations: 0.01到100 μM
    • Incubation Time: 48小时
    • Method: 包括9种肿瘤类型的60种人类肿瘤细胞系培养24小时,然后用 0.01-100 μM Roscovitine持续处理48小时。进行sulforhodaminine B蛋白实验测评毒性。

    动物实验

    • Animal Models: 右后侧皮下注射A4573细胞的CD1 nu/nu鼠
    • Formulation: Roscovitine 溶于无水甲醇或DMSO,然后用 10% Tween-80, 20% N-N-二甲基乙酰胺, 和70% PEG 400稀释
    • Dosages: ≤50 mg/kg
    • Administration: 腹腔注射

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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