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SB743921
SB743921
SB743921
商品货号:MB4033
CAS 号:940929-33-9
英文名字:SB743921
质量标准:>98%
分子式:C31H33N2O3.HCl
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    5mg [¥800.00]15 现货,一周内发货
    10mg [¥1560.00]15 现货,一周内发货
    50mg [¥5200.00]15 现货,一周内发货
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    商品信息

    质检证书(coa)

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    SB743921                                    
    分子式:C31H33N2O3.HCl  分子量:553.52

    简介: SB-743921 是一种有效的驱动蛋白 (Eg5) 抑制剂。
    别名:Benzamide, N-(3-aminopropyl)-N-[(1R)-1-[7-chloro-4-oxo-3-(phenylmethyl)-4H-1-benzopyran-2-yl]-2- methylpropyl]-4-methyl-, hydrochloride (1:1)
    物理性状及指标:
    外观:………………淡黄色至黄色固体
    溶解性:……………DMSO:111 mg/mL (200.53 mM);Water:22 mg/mL (39.74 mM);Ethanol:111 mg/mL (200.53 mM)
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    SB 743921 是 kinesin spindle protein (KSP)(纺锤体驱动蛋白)抑制剂,Ki为0.1 nM, 对MKLP1, Kin2, Kif1A, Kif15, KHC, Kif4 和 CENP-E几乎没有亲和力。

    靶点

    SKOV3 细胞

    Colo205 细胞

    MV522 细胞

    MX1 细胞

    P388 细胞

    IC50

    0.2 Nm

    0.07 nM

    1.7 nM

    0.06 nM

    14.4 nM

    体外研究

    SB 743921对于人和鼠的KSP的Ki值分别是0.1 nM 和0.12 nM,而对其它的驱动蛋白MKLP1和Kin2,其Ki值则大于70 μM。SB 743921阻断了功能性有丝分裂纺锤体的组装,因此能将细胞阻断在有丝分裂期并随后导致细胞坏死。SB-743921对ispinesib的效能已经分别在生化和细胞实验中得到改善。

    体内研究

    在体内SB-743921能有效抑制P388白血病。不同于紫杉烷,SB-743921对广谱肿瘤模型都有显著效应。SB-743921对异种移植人的肿瘤Colo205 (完全回归), MCF-7, SK-MES, H69, OVCAR-3 (完全和部分回归) 和 HT-29, MX-1, MDA-MB-231, A2780 (肿瘤生长延迟)都能产生抑制增长的活性。SB-743921不会引起经常与微管蛋白相关的神经病变。

    特征

    SB-743921是第二代KSP 抑制剂

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    SB743921

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 SB 743921 是 kinesin spindle protein (KSP)(纺锤体驱动蛋白)抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    1.8066 mL

    9.0331 mL

    18.0662 mL

    5 mM

    0.3613 mL

    1.8066 mL

    3.6132 mL

    10 mM

    0.1807 mL

    0.9033 mL

    1.8066 mL

    50 mM

    0.0361 mL

    0.1807 mL

    0.3613 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验

    生化实验:
    用大肠杆菌BL21(DE3)表达COOH端标记6个组氨酸的KSP蛋白的马达结构域(1-360位氨基酸)。在microfluidizer中用裂解液[50 mM Tris-HCl; 50 mM KCl, 10 mM 咪唑, 2 mM MgCl2, 8 mM β-巯基乙醇, 0.1 mM ATP (pH 7.4)]裂解菌体,在用Ni-NTA 琼脂糖亲和层析的方法纯化蛋白,并用洗脱液[50 mM PIPES, 10% 蔗糖, 300 mM 咪唑, 50 mM KCl, 2 mM MgCl2, mM β-巯基乙醇, 0.1 mM ATP (pH 6.8) ]将蛋白洗脱下来。丙酮酸激酶-乳酸脱氢酶检测系统能够将ADP外露部分与NADH的氧机偶联,因此可以利用这个系统来测量ATPase的活性的稳定性。然后检测340 nm的吸光度变化。所有生化实验都在PEM25的缓冲液[25 mM Pipes/KOH (pH 6.8), 2 mM MgCl2, 1 mM EGTA]中进行,而实验涉及微管时则需要另加10 μM SB 743921。可以用中止流仪器通过检测MANT-ATP荧光的减少来检测ADP的释放率。也可以用7-二乙氨-3-((((2顺丁烯二酰亚氨)乙烷基)氨基)羰基)香豆素(MDCC)染料修饰Pi,然后通过中止流仪器检测Pi的释放率。之后可以做出KSP抑制剂的剂量响应曲线,用酶浓度明确修正结果后,就可以估算出KSP抑制剂的Ki值。微管蛋白的聚合则可以通过检测340 nm处吸光度的变化来测量,反应体系为100-μL,在96孔板中进行,并将酶标仪的孵育温度设置成37°C

    细胞实验

    • Cell lines: HeLa 细胞
    • Concentrations: 1 μM
    • Incubation Time: 24 小时
    • Method: 用含10% FCS的RPMI 1640培养基,在5% CO2的条件下培养包括HeLa细胞在内的所有细胞。在96孔微量滴定板中利用3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-5-(3-carboxymethoxyphenyl)-2-(4-sulfophenyl)-2H-tetrazolium 我们检测了48小时内连续稀释的SB 743921对DMSO处理的细胞的生长抑制作用。将用DMSO处理的细胞的吸光度比率当成细胞的生长情况,绘制成浓度对应的四参数曲线。从拟合曲线中可以推测出细胞生长被抑制50%时的药物浓度。可以用碘化丙啶染色及流式细胞技术估测用1 μM SB 743921处理或不用SB 743921处理的HeLa细胞中的DNA含量。还可以用免疫荧光的技术来检测,首先用1 μM SB 743921处理HeLa细胞24小时,再用2% 甲醛固定,通透后再用 DM1-α, anti-γ-tubulin, 和 1 μg/mL 4′,6-diamidino-2-phenylindole染色,再用Alexa 488 secondary goat antirabbit IgG 和 Rhodamine-X goat antimouse IgG孵育,最后拍照得到免疫荧光结果的图片。图片是用DeltaVision Restoration Microscopy System放大600倍得到的。收集Z stacks (0.2 μm) 的结果并把模糊的信息通过约束迭代卷积去除掉。然后把Z stacks压缩成单像平面。

    动物实验

    • Animal Models: 携带淋巴球性白血病细胞P388的雌性BDF1小鼠
    • Formulation: 2% 二甲基乙酰胺 + 2%聚氧乙烯蓖麻油 + 96% 酸化水 [pH 5.0]
    • Dosages: 7.5 mg/kg- 30 mg/kg
    • Administration: 腹腔注射

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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