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BIIB021
BIIB021
BIIB021
商品货号:MB4058
CAS 号:848695-25-0
英文名字:BIIB021
质量标准:>98%,HSP90抑制剂
分子式:C14H15ClN6O
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    5mg [¥380.00]15 现货
    25mg [¥900.00]15 现货
    50mg [¥1600.00]15 现货
  • 购买数量:
  • 会员尊享价:

    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    BIIB021        
    分子式:C14H15ClN6O  分子量:318.76

    相关谱图:

    HNMR

    简介: BIIB021 是一种可口服的全合成的 HSP90 抑制剂。
    别名:CNF2024;9H-Purin-2-amine, 6-chloro-9-[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]-
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色固体
    溶解性:……………DMSO:64 mg/mL (200.77 mM);Water  Insoluble;Ethanol:2 mg/mL (6.27 mM)
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    BIIB021(CNF2024) 是口服有效的,全部人工合成的,小分子HSP90抑制剂,Ki和EC50分别为 1.7 nM 和 38 nM。

    靶点

    Hsp90

    IC50

    EC50为38 nM,Ki为1.7 nM。

    体外研究

    BIIB021 结合到Hsp90的ATP结合袋中, 干涉Hsp90伴侣功能, 导致客户蛋白降解和肿瘤生长受抑制。BIIB021抑制肿瘤细胞 (BT474, MCF-7, N87, HT29, H1650, H1299, H69和H82) 增殖, IC50为0.06-0.31 μM。BIIB021诱导Hsp90客户蛋白包括HER-2, AKT, 和Raf-1的降解,以及 正向调节Hsp70 和Hsp27。BIIB021 抑制Hodgkin's 淋巴癌细胞(KM-H2, L428, L540, L540cy, L591, L1236 和DEV) ,IC50 为0.24-0.8 μM。BIIB021 作用于健康个体的淋巴细胞时活性低。BIIB021 抑制NF-κB 活性。BIIB021 诱导Hodgkin's 淋巴癌细胞中激活 NK细胞受体NKG2D配体的表达,导致对NK细胞调节的死亡敏感性上升。在体外,BIIB021 增强HNSCCA 细胞系(UM11B和JHU12)的放射敏感性,伴随关键放射反应蛋白的表达下降, 增强凋亡细胞和增强G2期捕获。在体内外,与17-AAG 相比,作用于肾上腺皮质癌H295R,BIIB021更有效。BIIB021的细胞毒性不受NQO1或Bcl-2 过量表达缺失影响, 分子损伤与17-AAG降低细胞杀伤力有关。BIIB021作用于抗17-AAG细胞系(NIH-H69,MES SA Dx5,NCI-ADR-RES, Nalm6等等)也有效。

    体内研究

    BIIB021口服处理多种移植瘤模型(包括N87, BT474, CWR22, U87, SKOV3和 Panc-1)导致肿瘤生长受抑制。BIIB021按120 mg/kg剂量处理 L540cy 肿瘤,有效抑制肿瘤的生长。BIIB021 作用于JHU12移植瘤,明显增强抗肿瘤生长功效。

    特征

    BIIB021是全人工合成的口服Hsp90 抑制剂。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。BIIB021 是一种可口服的全合成的 HSP90 抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.1372 mL

    15.6858 mL

    31.3716 mL

    5 mM

    0.6274 mL

    3.1372 mL

    6.2743 mL

    10 mM

    0.3137 mL

    1.5686 mL

    3.1372 mL

    50 mM

    0.0627 mL

    0.3137 mL

    0.6274 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验

    Hsp90结合实验:
    用于荧光偏振竞争测量, FITC-geldanamycin 探针 (20 nM) 和2 mM TCEP 在室温下 进行3 小时, 然后等分置于-80oC储存。 重组人类Hsp90α (0.8 nM) 和降低的 FITC-geldanamycin (2 nM) 在 含有实验buffer的96孔板上 在室温下温育3 小时,实验buffer包含20 mM HEPES (pH 为7.4), 50 mM KCl, 5 mM MgCl2, 20 mM Na2MoO4, 2 mM DTT, 0.1 mg/mL BGG,和0.1% (v/v) CHAPS。预温育后,加入溶于100% DMSO的BIIB021 ,最终浓度为0.2 nM 到10 μM (最终体积为100 μL, 2% DMSO)。反应在室温下进行16小时,在485和535 nm处测定荧光值。

    细胞实验

    • Cell lines: BT474, MCF-7, N87, HT29, H1650, H1299, H69和H82细胞
    • Concentrations: 3到1×103 nM
    • Incubation Time: 5 天
    • Method: 使用修改的四唑鎓盐法测定IC50值。肿瘤细胞加到96孔板上繁殖 24小时,然后加入BIIB021。对照组加入DMSO (0.03-0.003%)。吩嗪硫酸甲酯(储存浓度为1 mg/mL) 和3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲羟苯基)-2-(4-磺苯基)-2氢-四唑, 内盐 (储存浓度为2 mg/mL) 按1:20混合,加到96孔板的每孔中,温育。3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲羟苯基)-2-(4-磺苯基)-2氢-四唑, 内盐的降低, 导致可溶性甲臢分泌到培养基中。温育4小时, 在490纳米处使用分光光度计测量甲臢。使用SOFTmaxPRO软件获得数据, 100% 生存力定义为用DMSO处理的细胞A490,用 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧甲羟苯基)-2-(4-磺苯基)-2氢-四唑, 内盐(用DMSO处理细胞的平均A490 为0.03-0.003%)染色通过A490 值计算每个样本存活百分数,计算按如下:存活率(%) = (A490 nm样本/ A490 nmDMSO处理的细胞 × 100)。

    动物实验

    • Animal Models: BALB/c和无胸腺鼠中的N87, BT474, CWR22, U87, SKOV3和 Panc-1肿瘤模型
    • Formulation: 磷脂/蔗糖乳剂
    • Dosages: 31, 62.5,和125 mg/kg
    • Administration: 每天口服处理一次

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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