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VX-702
VX-702
VX-702
商品货号:MB4046
CAS 号:745833-23-2
英文名字:VX-702
质量标准:>98%,p38α MAPK抑制剂
分子式:C19H12F4N4O2
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    10mg [¥420.00]15 现货
    25mg [¥760.00]15 现货
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    商品信息

    质检证书(coa)

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    VX-702                                        
    分子式:C19H12F4N4O2  分子量:404.3

    相关谱图:

    HNMR

    简介: VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂。
    别名:3-Pyridinecarboxamide, 6-[(aminocarbonyl)(2,6-difluorophenyl)amino]-2-(2,4-difluorophenyl)-
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至类白色固体
    溶解性:……………DMSO:81 mg/mL (200.34 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    VX-702 是高选择性p38α MAPK抑制剂,作用于p38α比作用于p38β效果高14倍。

    靶点

    p38 MAPKα

    IC50

    4-20 nM

    体外研究

    用1 μM VX-702处理血小板,完全或局部抑制由血小板兴奋剂(包括凝血酵素, SFLLRN, AYPGKF, U46619, 和胶原)诱导的p38活性,IC50为4到20 nM。VX-702作用于p38 MAPK兴奋剂诱导的血小板聚集没有效果。VX-702 抑制IL-6, IL-1β和TNFα 的产生,IC50分别为59, 122和99 ng/ml,这种作用存在剂量依赖性。

    体内研究

    VX-702半衰期为16到20小时,半数清除剂量3.75 L,分布容积为73 L/kg。VX-702按0.1 mg/kg剂量每天处理两次,与methotrexate 按0.1 mg/kg剂量处理效果差不多。此外,VX-702按5 mg/kg剂量每天处理两次,与prednisolone按10 mg/kg剂量每天处理一次,效果差不多,测定腕关节病变和炎症抑制百分数。VX-702选择性抑制p38 MAPK活性,对ERKs和JNKs没有抑制效果。按50-mg/kg剂量处理的实验组与对照组和按5-mg/kg剂量处理实验组相比,MI/AAR比率明显降低。

    特征

    VX-702是高选择性,口服有效的p38 MAPK 抑制剂。

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    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.4734 mL

    12.3671 mL

    24.7341 mL

    5 mM

    0.4947 mL

    2.4734 mL

    4.9468 mL

    10 mM

    0.2473 mL

    1.2367 mL

    2.4734 mL

    50 mM

    0.0495 mL

    0.2473 mL

    0.4947 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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