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CNX-2006
CNX-2006
CNX-2006
商品货号:MB3989
CAS 号:1375465-09-0
英文名字:CNX2006
质量标准:>98%,突变选择性的EGFR抑制剂
分子式:C26H27F4N7O2
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    5MG [¥980.00]15 现货,一周内发货
    25MG [¥3380.00]15 现货,一周内发货
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    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    CNX2006;CNX-2006
    分子式:C26H27F4N7O2   分子量:545.53

    简介: CNX-2006是不可逆的 EGFR 突变体抑制剂。
    别名:2-Propenamide, N-[3-[[2-[[4-[[1-(2-fluoroethyl)-3-azetidinyl]amino]-2-methoxyphenyl]amino]-5- (trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]-
    物理性状及指标:
    外观:………………白色至灰色固体
    溶解性:……………DMSO 100 mg/mL (183.3 mM);Water Insoluble;Ethanol 29 mg/mL (53.15 mM)
    含量:………………>98%

    储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    CNX-2006是一种新型,不可逆,突变选择性的EGFR抑制剂,IC50为<20 nM,对野生型EGFR有微弱的抑制作用。

    靶点

    mutant EGFR

    <20 nM

    体外研究

    CNX-2006是一种新型不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂,尤其抑制EGFR突变和T790M突变的活化,而对野生型EGFR抑制作用很弱。在获得性耐药的体外模型中,对药物敏感性EGFR突变细胞连续的CNX-2006治疗引起的耐药性比erlotinib慢。CNX-2006的剂量增大在不同品系中引起不同的作用,但是对T790M介导的耐药性没有选择性。CNX-2006耐药性细胞显示出EMT标志物和MMP9的表达增加。

    体内研究

    CNX-2006在H1975 (EGFR L858R/T790M)移植瘤模型中是有效的。

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 CNX-2006是一种新型,不可逆,突变选择性的EGFR抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    1.8331 mL

    9.1654 mL

    18.3308 mL

    5 mM

    0.3666 mL

    1.8331 mL

    3.6662 mL

    10 mM

    0.1833 mL

    0.9165 mL

    1.8331 mL

    50 mM

    0.0367 mL

    0.1833 mL

    0.3666 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    激酶实验

    生长抑制试验:
    在标准生长抑制试验中,人EGFR突变肺腺癌细胞系用药物治疗。

    细胞实验

    • Cell lines: HEK293
    • Concentrations: ~1000 nM
    • Incubation Time: 6小时
    • Method: 内源性或瞬时转染的突变体EGFRs (293 细胞)细胞用抑制剂处理6小时,然后提取相应裂解物,并通过免疫印迹法分析。

    动物实验

    • Animal Models: 裸鼠
    • Formulation: 5% DMSO:15% Solutol HS15的PBS溶液
    • Dosages: 25毫克/千克
    • Administration: 腹腔注射

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。
    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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