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尼莫地平
尼莫地平
尼莫地平
商品货号:MB1484
CAS 号:66085-59-4
英文名字:Nimodipine
质量标准:>98.5%,BR
分子式: C21H26N2O7
  • 包装规格:
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    5G [¥90.00]15 现货
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    Nimodipine;尼莫地平 
    分子式: C21H26N2O7   分子量: 418.44

    相关谱图:

    HPLC

    简介:尼莫地平  Nimodipine(Nimotop)是钙离子通道阻断剂nifedipine类似物,能降血压,降低胞内游离钙,Beclin-1和自吞噬。
    别名:BAY E 9736;1,4-Dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylic acid 2-methoxyethyl 1-methylethyl ester, Isopropyl 2-methoxyethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(m-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate
    物理性状及指标:
    外观:……………………淡黄色结晶性粉末或粉末
    熔点:……………………124-128°C
    溶解性:…………………在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水中几乎不溶
    密度:……………………1.21 g/cm3
    干燥失重:………………≤0.5%
    含量:……………………>98.5%,BR
    IC50:……………………LLC-MK2 (肾细胞): IC50 = 96190 nM (猕猴); 克氏锥虫: IC50 = 32310 nM;
    ……………………………硕大利什曼虫: IC50 = 31040 nM; 恰氏利什曼虫: IC50 = 21620 nM;
    ……………………………巴西利什曼虫: IC50 = 42800 nM; 豚鼠: IC50 = 14.9 nM (豚鼠);
    ……………………………亚马逊利什曼虫: IC50 = 128.16 µM;
    ……………………………瞬时型感受器可能的阳离子通道A亚家族成员1:EC5050 = 800 nM (大鼠)
    ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,738 mg/kg
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Nimodipine是一种二氢吡啶衍生物,是钙离子通道抑制剂Nifedipine的类似物,具有降压活性。Nimodipine能减少细胞内游离Ca2+,Beclin-1及细胞自噬。

    靶点

    Calcium channel

    体外研究

    Nimodipine以年龄和浓度依赖性减小峰值振幅和AHP在一个的综合区域。在衰老CA1区神经元,Nimodipine (100 nM)显著降低AHP。Nimodipine通过减少尖峰频率以年龄和浓度依赖性增加兴奋性(延长去极化电流注入期间增加动作电位的数量)。年轻神经元CA1区中,Nimodipine在较高浓度时减少适应性。在老化神经元和年轻大鼠神经元中,Nimodipine(浓度低至100 nM)降低钙AP的的的平台期。

    体内研究

    Nimodipine抑制可逆的,剂量相关的听觉神经(CAP; N1-P1)的化合物动作电位,N1延迟在超阈值水平的延长,CAP的阈值的升高,在N1延迟以恒定振幅测量在CAP的阈值减少,在耳蜗微音(CM)的降低以及负总和电位(SP)的一个点的减少。 Nimodipine(10毫克/公斤,SC),一个L型的二氢吡啶钙通道拮抗剂,似乎完全阻止建立可卡因的作用调节,但只部分地阻挡可卡因致敏。Nimodipine(5-20毫克/千克,SC)剂量相关性抑制鼻戳响应的方式的可卡因和吗啡的自我管理。

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下,平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内,引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩,达到解除血管痉挛之目的。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉的作用强许多,并且由于它具有很高的嗜脂性特点,易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下隙出血的治疗时,脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。由此推论,临床上可用于预防蛛网膜下隙出血后的血管痉挛,然而在人体应用该药的作用机制仍不清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。所以可选择性地作用于脑血管平滑肌,扩张脑血管,增加脑血流量,显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.3898 mL

    11.9491 mL

    23.8983 mL

    5 mM

    0.4780 mL

    2.3898 mL

    4.7797 mL

    10 mM

    0.2390 mL

    1.1949 mL

    2.3898 mL

    50 mM

    0.0478 mL

    0.2390 mL

    0.4780 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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