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Lisinopril
Lisinopril
Lisinopril
商品货号:MB1470
CAS 号:83915-83-7
英文名字:赖诺普利
质量标准:>98%,二水合物
分子式:C21H31O5N3.2(H2O)
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    1G [¥600.00]15 现货
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    Lisinopril Dihydrate;赖诺普利

    分子式: C21H31O5N3.2(H2O)    分子量: 441.52

    简介:赖诺普利二水合物  Lisinopril二水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压,充血性心力衰竭和心脏病等。
    别名:(S)-1-[N2-(1-carboxy-3-phenylpropyl)-lysyl-proline dihydrate, MK-521
    物理性状及指标
    外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
    溶解性:…………………Water:20 mg/mL (49.32 mM);Ethanol:Insoluble; DMSO:Insoluble
    IC50:……………………ACE: IC50 = 0.1 nM (人);血管紧张素I的形成:IC50 = 1.2 nM (绵羊);
    ……………………………ACE: IC50 = 6.04 nM (兔)
    含量:……………………>98%,二水合物
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Lisinopril 是血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压,充血性心脏衰竭及心脏病发作,并能防止肾和糖尿病的视网膜并发症。

    靶点

    ACE

    体外研究

    Lisinopril显著减少左心室(LV)舒张末期压力(EDP),肺毛细血管楔压(PCWP)和舒张末期压力,添加atenolol进一步降低EDP和PCWP。Lisinopril是Enalaprilat的结构同系物,仅在第二氨基酸侧链不同。Lisinopril在体外以及注射和口服给药于人后抑制血管紧张素转换体外酶(ACE),其口服生物利用度仅为25-29%,但它比enalapril有更长的持续时间。

    体内研究

    Lisinopril处理的自发性高血压大鼠(SHR)大鼠与未经处理的自发性高血压大鼠(SHR)大鼠(+27%)相比有显著升高的总胆固醇水平,但不是和Lisinopril处理的Wistar Kyoto大鼠(WKY)。Lisinopril是一种长效血管紧张素转换酶抑制剂,在大鼠中它阻断肾素-血管紧张素系统(RAS)并降低全身血压。在处理组(paraquat+lisinopril)和预处理组(lisinopril+paraquat)大鼠中,Lisinopril降低了羟脯氨酸水平和抑制肺组织中胶原累积。在大鼠中,Lisinopril导致保持的超滤量(UF),葡萄糖重吸收(D1/ D0葡萄糖)和腹腔厚度。在豚鼠心脏中,Lisinopril(0.2毫克/千克,每日两次,共处理10天),保护细胞膜的完整性并减少自由基诱导的氧化应激。

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品为竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂。使血管紧张素I不能转换为血管紧张素II,减少醛固酮分泌,升高血浆肾素活性,同时还抑制缓激肽的降解,降低血管阻力。临床试验表明非洲裔高血压患者(通常为低肾素性)单独用本品时降压疗效较其他患者低。本品降压的同时不引起反射性的心动过速。本品扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷,减低肺毛细血管楔嵌压或前负荷,也降低肺血管阻力,从而改善心功能不全患者的心排血量,延长运动耐量和时间。大规模临床试验证实急性心肌梗死患者早期应用本品可降低死亡率。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.4662 mL

    12.3308 mL

    24.6615 mL

    5 mM

    0.4932 mL

    2.4662 mL

    4.9323 mL

    10 mM

    0.2466 mL

    1.2331 mL

    2.4662 mL

    50 mM

    -

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    【注意
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    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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