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Lidocaine
Lidocaine
Lidocaine
商品货号:MB1467
CAS 号:137-58-6
英文名字:Lidocaine
质量标准:>98.5%
分子式:C14H22N2O
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
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    25G [¥600.00]15 现货
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    商品信息

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    Lidocaine;利多卡因  
    分子式:C14H22N2O     分子量:234.34

    相关谱图:

    HPLC

    简介: 利多卡因  Lidocaine是组胺H1受体反向激动剂。
    别名:Lignocaine;Acetamide, 2-(diethylamino)-N-(2,6-dimethylphenyl)-
    物理性状及指标:
    外观:……………………白色或类白色固体
    溶解性:…………………DMSO:47 mg/mL;Ethanol:47 mg/mL;Water:9mg/mL
    熔点:……………………66-69 °C
    密度:……………………~1.0 g/cm3 (预测)
    含量:……………………>98.5%
    IC50:恶性疟原虫:IC50 = 10 µM; 组胺H1-受体:IC50 = >32 µM;
    ……………………………Na+ CP type Vα: IC50 = 108 µM (人); HERG: IC50 = 0.26 mM (人)
    ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 317 mg/kg

    储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性
    Lidocaine是一种选择性的,逆向外周组胺H1受体激动剂,IC50大于32 μM。它是一种酰胺类局部麻醉剂,在体外和体内具有抗炎作用,可能是由于促炎细胞因子、细胞内粘附分子-1(ICAM-1)的减弱以及中性粒细胞流入的减少。利多卡因常作为局部麻醉剂和抗心律失常药物。利多卡因局部用于缓解皮肤炎症引起的瘙痒、灼痛和疼痛,作为牙科麻醉剂或局部麻醉剂注射用于小手术。利多卡因是第一种氨基酰胺型局部麻醉剂,由瑞典化学家尼尔斯·洛夫格林于1943年以木聚卡因的名义首次合成。他的同事Bengt Lundqvist对自己进行了第一次注射麻醉实验。利多卡因通过CYP3A4在肝脏中代谢(脱烷基)约95%到药物活性代谢物单乙基甘氨酸二酯(MEGX),然后再到无活性甘氨酸二酯。MEGX的半衰期比利多卡因长,但也不是一种有效的钠通道阻滞剂。大多数患者的利多卡因消除半衰期约为90-120分钟。肝功能损害(平均343分钟)或充血性心力衰竭(平均136分钟)的患者可能会延长这一时间。

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    MB1467-S

    Lidocaine(标准品)

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品为酰胺类局麻药。血液吸收后或静脉给药,对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相作用,且可无先驱的兴奋,血药浓度较低时,出现镇痛和嗜睡、痛阈提高;随着剂量加大,作用或毒性增强,亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用;当血药浓度超过5mg·ml-1可发生惊厥。本品在低剂量时,可促进心肌细胞内K+外流,降低心肌的自律性,而具有抗室性心率失常作用;在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响;血药浓度进一步升高,可引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    4.2673mL

    21.3365mL

    42.6730mL

    5 mM

    0.8535mL

    4.2673mL

    8.5346mL

    10 mM

    0.4267mL

    2.1337mL

    4.2673mL

    50 mM

    0.0853mL

    0.4267mL

    0.8535mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

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