WB (western blot)系列产品开学促销【详情
公告:关于美仑生物赠送预制胶发货时间推迟的通知详情
400-659-9898
 
400-659-9898 登陆立即注册账户余额:|我的订单 |积分兑换
   
购物车 0 件
专业顾问
  免费热线:400-659-9898
  我们将竭诚为您服务
 
推荐产品
 
牛血清白蛋白(BSA);牛血清白蛋白组分五
Meilunbio®飞克特超敏ECL发光液(100ML)
细胞增殖及毒性检测试剂盒(CCK-8),100T增强型
水溶性两性霉素B(Meilunbio)
紫杉醇
盐酸多柔比星/盐酸阿霉素
 
 
当前位置: 首页 > 信号通路研究 > Autophagy > Loperamide HCl
Loperamide HCl
Loperamide HCl
Loperamide HCl
商品货号:MB1460
CAS 号:34552-83-5
英文名字:盐酸洛哌丁胺
质量标准:>98%,BR
分子式:C29H33ClN2O2.HCl
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    100MG [¥200.00]15 现货
    1G [¥1500.00]15 现货
  • 购买数量:
  • 会员尊享价:

    商品信息

    质检证书(coa)

    说明书下载

    Loperamide HCl;盐酸洛哌丁胺  
    分子式:C29H33ClN2O2·HCl  分子量:513.50

    相关谱图:

    HPLC

    简介: 盐酸洛哌丁胺  Loperamide盐酸盐是阿片类受体激动剂,是长效止泻剂。
    别名:洛哌丁胺 盐酸盐; 4-(p-Chlorophenyl)-4-hydroxy-N,N-dimethyl-α,α-diphenyl-1-piperidinebutyramide hydrochloride;Loperamide
    物理性状及指标:
    外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
    熔点:……………………223 °C (lit.)
    溶解性:…………………DMSO:22 mg/ml;Ethanol:4mg/ml;Water:Insoluble
    干燥失重:………………≤0.5%
    含量:……………………>98%
    IC50:……………………NPY2-R: IC50 = >35 µM (人); NPY1-R: IC50 = >35 µM (人)
    ……………………………半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 185 mg/kg
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Loperamide HCl是一种阿片受体激动剂,ED50为0.15 mg/kg。

    靶点

    μ-opioid receptor, 3.3nM(Ki);   δ-opioid receptor, 48nM(Ki)

    体外研究

    与人的阿片受体delta (Ki = 48 nM)和kappa (Ki = 1156 nM)相比,Loperamide表现对micro受体的高亲和力。在转染了人阿片受体的中国仓鼠卵巢细胞中,Loperamide强效刺激结合[35S]鸟苷5'-O-(3-硫代)三磷酸,EC50为56 nM,并抑制forskolin刺激的cAMP累积 (IC 50 =25 nM)。Loperamide在intrapaw注射后有效抑制福尔马林诱导退缩的晚期阶段。Loperamide是CES2的强抑制剂,Ki为1.5 muM,但它只能微弱抑制CES1A1(IC 50 =0.44 mM)。与人的阿片受体 delta (Ki = 48 nM)和kappa (Ki = 1156 nM)相比,Loperamide以浓度依赖的方式可逆阻断[K+]o诱发的[Ca2+] i的上升,IC50为0.9 mM。Loperamide(0.1-50 mM)浓度依赖性降低IBA峰值,IC50为2.5 mM。在试验的最高浓度,Loperamide在没有任何其它药理学试剂时充分阻止IBa。在膜电位为-60毫伏时,Loperamide也衰减NMDA诱发的电流,IC50为73 mM。

    体内研究

    在小鼠局部胫骨肿瘤(7.5-75毫克)或颈部(4毫克/千克)的毛皮下,Loperamide,阿片样激动剂无法穿越血-脑屏障,皮下注射时同时抑制热和机械痛觉过敏。

    美仑相关产品推荐

    MB1460-S

    Loperamide HCl(标准品)

    MB21185

    N-去甲基洛哌丁胺-d3

    MB21186

    洛哌丁胺盐酸盐-d6

    用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品化学结构类似氟哌啶醇和哌替啶,但治疗量对中枢神经系统无任何作用。对肠道平滑肌的作用与阿片类相似。可抑制肠道平滑肌的收缩,减少肠蠕动。还可减少肠壁神经末梢释放乙酰胆碱,通过胆碱能和非胆碱能神经元局部的相互作用,直接抑制蠕动反射。本品可延长食物在小肠的停留时间,促进水、电解质及葡萄糖的吸收,抑制前列腺素、霍乱毒素和其他肠毒素引起的肠过度分泌。此外,本品还可增加肛门括约肌的张力,可抑制大便失禁或便急。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    1.9474mL

    9.7371mL

    19.4742mL

    5 mM

    0.3895mL

    1.9474mL

    3.8948mL

    10 mM

    0.1947mL

    0.9737mL

    1.9474mL

    50 mM

    -

    -

    -

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

    请输入货号:


    请输入批号:
    请输入货号:
    新手指引
    会员体系
    购物流程
    服务协议
    支付方式
    线下支付
    在线支付
    配送方式
    配送范围
    配送费用
    配送时间
    售后服务
    质量异议
    产品应用
    退换货流程
    帮助中心
    用户注册
    找回密码
    关于我们
    公司简介 | 快递查询 | 联系我们 | 官方Blog | 生意宝 | 爱化学 | ChemicalBook
    电话:0411-66771943, 66771942, 82593920
    传真:0411-82593613, 66771945, | 电子邮件:sales@meilune.com
    技术咨询及投诉:tech@meilune.com
    所有的产品和服务只应用于科学研究,不得用于人体,我们不提供产品和服务给任何个人
    © 2005-2019 大连美仑生物技术有限公司 版权所有,并保留所有权利。 ICP备案证书号:辽ICP备10016015号-4
    扫描关注美仑生物试剂专家,咨询订购更方便!   首单有礼!!!