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硫酸氢氯吡格雷 I型
硫酸氢氯吡格雷 I型
硫酸氢氯吡格雷 I型
商品货号:MB1425
CAS 号:120202-66-6
英文名字:Clopidogrel Bisulfate
质量标准:>98%,I型
分子式:C16H16ClNO2S.H2SO4
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
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    商品信息

    质检证书(coa)

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    Clopidogrel Bisulfate;硫酸氢氯吡格雷 I型
    分子式: C16H16ClNO2S.H2SO4    分子量: 419.03
    简介:硫酸氢氯吡格雷  S-(_addition_)-Clopidogrel硫酸氢盐是clopidogrel的S型对映异构体,是P2Y12受体抑制剂。
    别名:SR-25990;(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate; Thieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-acetic acid, α-(2-chlorophenyl)-6,7-dihydro-, methyl ester, (αS)-, sulfate (1:1)
    物理性状及指标
    外观:……………………白色或类白色结晶性粉末
    熔点:……………………174-176 °C(转变)
    溶解性:…………………DMSO:83 mg/mL (197.66 mM);Water: 78 mg/mL (185.75 mM);Ethanol:46 mg/mL (109.54 mM)
    干燥失重:………………≤0.5%
    含量:……………………>98%,I型
    储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
    生物活性

    产品描述

    Clopidogrel是一种口服的,噻吩吡啶类抗血小板药物。

    靶点

    P2Y12

    体外研究

    Clopidogrel通过细胞色素P450(CYP)酶转化为其活性代谢物。Clopidogrel(1μM)也抑制RGM-1细胞中EGF刺激的EGF受体,PERK表达和细胞增殖,Clopidogrel在过表达表皮生长因子的RGM-1细胞中抑制EGF刺激的细胞增殖,这种抑制左右比在RGM-1细胞弱。在接受或不接受牙周修复大鼠中,Clopidogrel增加血管数量,减少中性核数和降低依附和骨质流失,也降低破骨细胞的数量。用生理盐水处理的大鼠相比,Clopidogrel降低CXCL4,CXCL12和PDGF含量,而不影响CXCL5。

    体内研究

    在大鼠的溃疡缘中,Clopidogrel(2毫克和10毫克/公斤/天)显著减小溃疡诱发的胃上皮细胞增殖以及EGF受体和磷酸化细胞外信号调节激酶(PERK)的表达。在充血性心脏衰竭大鼠中,Clopidogrel改善血管内皮功能和NO的生物利用度。Clopidogrel处理充血性心脏衰竭(CHF)大鼠显示增强AKT和eNOS的磷酸化。在充血性心脏衰竭大鼠中,Clopidogrel和阿司匹林联用对兔耳横断诱导的出血时间延长表现叠加效应,因此表现环氧合酶和ADP的联合抑制效应,提供了明显增强抗血栓效果。

    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂,选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的作用是不可逆的,因此暴露于氯吡格雷的血小板的整个生命周期都受到影响,血小板正常功能的恢复速率同血小板的更新一致。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    2.3815 mL

    11.9076 mL

    23.8152 mL

    5 mM

    0.4763 mL

    2.3815 mL

    4.7630 mL

    10 mM

    0.2382 mL

    1.1908 mL

    2.3815 mL

    50 mM

    0.0476 mL

    0.2382 mL

    0.4763 mL

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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