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蜂毒素(Melittin)
蜂毒素(Melittin)
蜂毒素(Melittin)
商品货号:MB11532
CAS 号:20449-79-0
英文名字:Melittin(Mellitin)
质量标准:>95%,BR
分子式:C131H229N39O31
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
    1mg [¥800.00]15 现货
    5mg [¥3180.00]15 现货
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    商品信息

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    蜂毒素;Melittin
    分子式: C131H229N39O31    分子量:2846.50
    物理性状及指标: 
    外观:……………………白色粉末
    溶解性:…………………Soluble in water (5mg/mL)
    纯度:……………………>95%,BR
    氨基酸序列:Gly-Ile-Gly-Ala-Val-Leu-Lys-Val-Leu-Thr-Thr-Gly-Leu-Pro-Ala-Leu-Ile-Ser-Trp-Ile-Lys-Arg

    储存条件 :-20℃避光防潮密闭干燥
    生物活性及研究进展:

    Melittin 是最受研究的抗菌肽之一,许多研究都集中在其膜性破坏活动的细胞膜上。以往的研究表明,melittin会导致白色念珠菌的凋亡。melittin参与了C. albicans的线粒体和caspase依赖性凋亡通路。其具有双重的抗菌机制,包括膜破坏和凋亡作用。也有研究表明Melittin以Ca2 +依赖性方式结合钙调蛋白; 抑制Na + -K + -ATP酶。通过增加体外凝血时间而起到抗凝蛋白的作用。Melittin抑制S100钙结合蛋白B(S100B)的活性,在癫痫治疗中起重要作用。Melittin延缓组织蛋白酶S诱导的侵袭、增殖和血管生成。IIA抑制血管内皮生长因子A(VEGF-A)/VEGF受体2(VEGFR-2)/丝裂原活化蛋白激酶1(MEK1)/细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路在人MHC97H细胞(肝癌细胞)中的作用Melittin在多种炎症中的治疗应用炎症性疾病如皮肤炎症、神经炎症、动脉粥样硬化、关节炎和肝脏炎症。积累的蜂毒素降解细胞膜中磷脂的堆积,导致细胞溶解和细胞死亡。

    产品描述

    Melittin是PLA2激活剂,刺激低分子量PLA2的活性,而不增加高分子量PLA2的活性。

    靶点&IC50

    PLA2

    体外研究

    Melittin是一种免疫学相关的来自蜂毒的PLA2刺激肽,可增加高分子量酶的活性。 蜂毒素是来自蜜蜂毒液的细胞毒性肽。 Melittin对A2780CR和A2780细胞均表现出毒性,IC50值分别为4.5和6.8μg/ mL。 Melittin具有天然的抗菌,抗病毒和抗炎特性。 在几种不同的癌细胞系中,包括胃癌,乳腺癌,卵巢癌,肝癌,前列腺癌,宫颈癌和肺癌起源的癌细胞系中也显示出不同的抗癌效果。 Melittin是一种两性溶血肽,发挥其潜在的抗癌作用的机制包括抑制细胞增殖,诱导细胞凋亡和直接坏死。 Melittin也可以通过抑制PI3K / Akt / mTOR信号通路阻止EGF诱导的细胞侵袭,但这主要与乳腺癌细胞有关

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    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Melittin--阳离子抗菌肽,是一种PLA2激活剂、Membrane-disruptive凋亡剂。诱导表面张力破坏和细胞裂解。细胞凋亡ROS-mediated。引起组胺释放。刺激肌肉收缩,在体内显示抗真菌作用。
    储液配置

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    0.3513 mL

    1.7566 mL

    3.5131 mL

    5 mM

    0.0703 mL

    0.3513 mL

    0.7026 mL

    10 mM

    0.0351 mL

    0.1757 mL

    0.3513 mL

    经典实验操作(仅供参考)

    细胞实验

    蜂毒素通过反相液相色谱从蜂毒中纯化,并在无菌水中复溶以形成1mg / mL的储备溶液,然后储存于-20℃直至需要分析。细胞活力通过Alamar Blue(AB)细胞活力试剂评估。将A2780和A2780CR细胞以1x104个细胞/孔接种在96孔板中,并在37℃和5%CO2下在潮湿的气氛中孵育24小时。在该温育期后,将细胞在100μL培养基中用各种浓度范围为0.5至14μg/ mL的蜂毒素处理,并在37℃和5%CO 2下再孵育24小时。 1%(v / v)的Triton X和细胞培养基分别用作阳性和阴性对照。此后,加入终浓度为10%(v / v)的AB,并将所得混合物在37℃和5%CO 2下再温育4小时。然后,在560nm的激发波长下读取平板,并在SpectraMax M3酶标仪上记录590nm的发射。通过将相对于平均阴性对照值[2]的百分比表示为背景校正的荧光读数转化为每个测试孔的细胞活力数据。

    【注意
    我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
    部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

    我司所售出产品仅供于科研研究用途,每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款。

    http://www.meilune.com/article.php?id=374

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