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Clozapine
Clozapine
Clozapine
商品货号:MB1357
CAS 号:5786-21-0
英文名字:氯氮平
质量标准:>99%
分子式:C18H19ClN4
  • 包装规格:
    规格 库存 发货时间
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    5G [¥1200.00]14 现货
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    氯氮平;Clozapine;HF 1854, LX 100-129

    分子式:C18H19ClN4    分子量:326.83

    相关谱图:

    HNMR | HPLC

    物理性状及指标:
    外观:……………………淡黄色结晶性粉末
    熔点:……………………182~186℃
    溶解性:…………………在DMSO易溶(50mg/ml),在乙醇中溶解(30mg/Ml),在水中几乎不溶
    密度:……………………1.32 g/cm3 (预测)
    干燥失重:………………≤0.5%
    含量:……………………99.0%~101.0%
    IC50:……………………多巴胺D2受体:IC50 = 60.6 nM (大鼠);毒蕈碱乙酰胆碱受体:IC50 = 51 nM (大鼠);
    ……………………………血清素2b受体:IC50 = 21 nM (大鼠);血清素2c受体:IC50 = 10 nM (人);
    ……………………………α-1d 肾上腺素受体:IC50 = 38 nM (大鼠)
    用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。Clozapine 是一种有效的5-HT1C受体拮抗剂,作用于5-HT刺激的磷酸肌醇水解,IC50为110 nM。
    Clozapine(10,20毫克/千克)显著增加伏隔核,内侧前额叶皮质和外侧隔核的中Fos阳性的神经元数目。Clozapine导致大鼠纹状体中zif268但不是c-fos mRNA水平,而Haloperidol诱导尾状核中的c-Fos样免疫反应。Clozapine是对D4受体的作用强于D2受体。Clozapine是一种混合,但微弱的D1/ D2受体拮抗剂。Clozapine以浓度依赖性方式显著促进NMDA诱发的反应,EC50为14 nM。Clozapine,但不是haloperidol,产生兴奋性突触后电位(EPSP的),为谷氨酸受体拮抗剂阻断,这表明这些EPSP是增加的兴奋性氨基酸的释放的结果。Clozapine是毒蕈碱M4受体(EC 50=11 nM)的完全激动剂,对forskolin刺激的cAMP累积产生抑制作用。Clozapine强效拮抗在其它4种毒蕈碱受体亚型的激动剂诱导的反应.
    储液制备

    浓度 溶剂体积(DMSO) 质量

    1 mg

    5 mg

    10 mg

    1 mM

    3.0598 mL

    15.2989 mL

    30.5979 mL

    5 mM

    0.6120 mL

    3.0598 mL

    6.1196 mL

    10 mM

    0.3060 mL

    1.5299 mL

    3.0598 mL

    50 mM

    0.0612 mL

    0.3060 mL

    0.6120 mL

    储存条件:室温,避光防潮密闭干燥。
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    Archives of Toxicology.Multiple drug transporters mediate the placental transport of sulpiride.

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