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癌症诱导剂
2018-06-08  来源:大连美仑生物技术有限公司

利用化学因素引起细胞遗传性特异异常,可以制备动物肿瘤模型

 

1 常见癌症诱导剂

 

货号

品名

价格

用途

MB4816

N-Nitrosodiethylamine(DEN)

5ML 600

在所有动物物种中都有致癌作用。主要的靶器官是鼻腔、气管、肺、食道和肝脏。常用于小鼠肝癌肺癌造模

MB0455

N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)

5G1200

一种N-亚硝基化合物,为直接与DNA作用的遗传毒物,直接靶定DNA而诱发细胞产生遗传毒性应激, 常用胃癌造模

MB0456

3-甲基胆蒽(MC)

50MG1600

诱发肿瘤的化学致癌诱导剂,可用于诱导小鼠胃癌,肉瘤,

MB0602

对苯二甲酸(TPA)

25G 120

TPA 可诱导膀胱结石, 并进而由结石的机械刺激产生膀胱移行细胞癌等病变,常用于诱导动物膀胱癌

MB0723

2-AAF;二乙酰氨基芴

5G 980

用于在大鼠中模拟肝脏的癌变。肝脏中由细胞色素CYP1A2进行n -羟基化时,2-AAF与DNA结合,诱导癌症

MB6089

4-NQO;
4-硝基喹啉-N-氧化物

1G 350

4NQO可以形成DNA加成物,引起碱基的改变(G→A)或丢失突变,常用于口腔癌,头颈部鳞癌动物造模

MB0494

DMBA
7,12-二甲基苯并蒽

1G 1800

DMBA被p450酶氧化产生的代谢物能和DNA共价形成加合物,形成脱嘌呤碱基位点。 常用于诱导乳腺癌

 

癌症研究经典阳性药(对照药)Positive control drug

货号

品名

价格

简介

MB1087

盐酸阿霉素
Doxorubicin HCl

50MG 360

抗生素类试剂,在肿瘤细胞中抑制DNA topoisomerase II,并诱导DNA损伤和凋亡

MB1178

紫杉醇
Paclitaxel l

200MG 180

一种microtubule聚合物稳定剂,在人内皮细胞中IC50为0.1 pM

MB1297

卡铂
Carboplatin

100MG 180

DNA合成抑制剂,在 A2780,SKOV-3,IGROV-1,和 HX62细胞中,结合到DNA上并干扰细胞修复机制

MB1055

顺铂
Cisplatin

100MG 280

一种无机铂络合物,在肿瘤细胞中能够通过形成DNA加合物抑制 DNA synthesis

MB1112

吉非替尼
Gefitinib

100MG 90

EGFR抑制剂,细胞中的Tyr1173,Tyr992,Tyr1173和Tyr992,IC50 分别为37 nM,37nM,26 nM和57 nM

MB7269

Venetoclax
ABT199,GDC-0199

10MG 600

首个上市Bcl-2选择性抑制剂,无细胞试验中Ki为<0.01 nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上

MB2801

Palbociclib
(PD-0332991) HCl

25MG 180

首个上市高度选择性的CDK4/6抑制剂,无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。

MB2767

Nivolumab

1MG 1500

人类免疫球蛋白(Ig)G4单克隆抗体,靶向具有负向免疫调节功能的人类细胞表面受体程序性死亡-1PD-1, PCD-1

MB1700

Olaparib, 奥拉帕尼
AZD2281

10MG 180

首个上市的选择性的PARP1/2抑制剂,IC50为5 nM/1 nM,对PARP1/2的作用比对Tankyrase-1效果高300倍

MB5612

Ibrutinib依鲁替尼(PCI32765)

10MG 380

首个上市的高选择性的Brutons tyrosine kinase (Btk)抑制剂,无细胞试验中IC50为0.5 nM

MB2769

Ipilimumab

1MG 1800

一种免疫调节单克隆抗体,靶向细胞表面抗原CTLA-4;也是首个上市的免疫检查点抑制剂

MB1136

Lenalidomide
来那度胺/雷利度胺

1G 280

一种TNF-α分泌抑制剂,在PBMCs中IC50为13 nM

MB1122

Imatinib Mesylate
甲磺酸伊马替尼

1G 380

一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,作用于v-Ablc-KitPDGFRIC50分别为0.6 μM,0.1 μM 和0.1 μM

MB2749

Rituximab
利妥昔单抗

5MG 6500

嵌合的anti-CD20单克隆抗体,与B细胞上的CD20抗原结合,结合亲和力为5 nM

MB2753

Trastuzumab
Herceptin

5MG 6500

人源重组的抗体抑制剂,与HER2的胞外区域相结合。 MW:145.53 KD

MB1113

Gemcitabine HCl
盐酸吉西他滨

1G 380

DNA synthesis抑制剂, PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞,IC50分别为50 nM, 40 nM,18 nM和12 nM

MB1126

盐酸伊立替康 Irinotecan HCl

200MG  200

通过抑制Topoisomerase 1(拓扑异构酶1而防止DNA解链

MB1174

奥沙利铂
Oxaliplatin

100MG 380

通过在细胞中通过形成DNA加合物而抑制DNA合成

MB1081

多烯紫杉醇无水
Docetaxel

100MG180

一种taxol类似物,是一种microtubules解聚抑制剂,通过结合于稳定的微管发挥作用

MB2062

阿比特龙
Abiraterone Acetate

100MG 380

一种甾体类细胞色素CYP17抑制剂,无细胞试验中IC50为72 nM

MB1183

培美曲塞二钠
Pemetrexed  sodium

1G 230

一种新型抗叶酸剂和抗代谢物质,作用于TS,DHFR 和 GARFT,Ki分别为1.3 nM,7.2 nM 和 65 nM

MB1315

环磷酰胺
Cyclophosphamide

1G 180

一种氮芥类烷化剂,使烷基连接到DNA的鸟嘌呤碱基。与DNA交联,造成DNA链断裂,引起突变

MB1156

甲氨蝶呤
Methotrexate

1G 180

叶酸类似物,是细菌、癌细胞和正常细胞中dihydrofolate reductase(DHFR)的非选择性抑制剂

MB1137

来曲唑(CGS 20267 )
Letrozole

1G 600

aromatase抑制剂,无细胞试验中IC50为0.07-20 nM

MB1233

他莫昔芬
Tamoxifen Citrate

1G 160

一种雌激素受体拮抗剂,通过竞争性抑制雌激素结合发挥作用

MB1478

盐酸米托蒽醌
Mitoxantrone HCl

1G 600

一种合成的抗肿瘤蒽二酮(IC50为0.42 mM)

MB1040

硼替佐米
Bortezomib(PS-341)

10MG 180

有效的蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。它对肿瘤细胞表现出良好的选择性。

美仑另有癌症研究热门靶点药物库,品种齐全,涵盖  ALK,Bar-Abl,  Bcl-2, CDK, CHK, c-MET, EGFR, HDAC, Hedgehog, JAK, p53/MDM2, PARP, PD1/PDL1, PDGFR, PI3K/Akt/mTOR,  Raf/MEK/ERK, Syk, TGFβ/Smad,  VEGFR,等多个靶点的癌症研究小分子化合物。详情参考美仑抑制剂产品目录。

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